(E)-2-methyl-N((3-methyloectan-3-yl)methylene)propane-2-sulfinamide | 1450658-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: (E)-2-methyl-N((3-methyloectan-3-yl)methylene)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: 2-methyl-propane-2-sulfinic acid 1-(3-methyl-oxetan-3-yl)meth-(E)-ylideneamide；(NE)-2-methyl-N-[(3-methyloxetan-3-yl)methylidene]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1450658-44-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 203.305
• InChiKey: VQGDNEFOTLZWFA-BJMVGYQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-N((3-methyloectan-3-yl)methylene)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-2-(3-methyloxetan-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2017097732A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-醛基-1-氧杂环丁烷 、 叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到(E)-2-methyl-N((3-methyloectan-3-yl)methylene)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2017097732A1

文献信息

• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150011546A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了调节甲基修饰酶的代理物、组合物和使用方法。
• PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150344429A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 agonist and can be used as an active ingredient in a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1至R4的定义见说明书及权利要求书。化合物(I)是CB2激动剂，可用作药物中的活性成分。
• Pyridine-2-amides useful as CB2 agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09409866B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 agonist and can be used as an active ingredient in a medicament.

  本发明涉及一种式（I）化合物，其中R1到R4如描述和权利要求中所定义。式（I）化合物是CB2激动剂，可用作药物的活性成分。
• Phenyl derivatives as cannabinoid receptor 2 agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11339120B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 R1 至 R3 的定义见说明书和权利要求书。式（I）化合物可用作药物。
• PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3386951B1

  公开（公告）日：2020-02-26