morpholine-4-carboxylic acid (7-methoxy-4-morpholin-4-yl-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-amide | 848580-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: morpholine-4-carboxylic acid (7-methoxy-4-morpholin-4-yl-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-amide
• 英文别名: N-(7-methoxy-4-morpholin-4-yl-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)morpholine-4-carboxamide
• CAS: 848580-09-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅O₄S
• 分子量: 379.44
• InChiKey: TWIFSFVXECGGBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7-methoxy-4-morpholin-4-yl-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-carbamic acid phenyl ester 、 吗啉 以 1,1-二氯乙烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded 48 mg (34%) morpholine-4-carboxylic acid (7-methoxy-4-morpholin-4-yl-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-amide as a white crystalline solid的产率得到morpholine-4-carboxylic acid (7-methoxy-4-morpholin-4-yl-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyridine

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1和R2如下所述。这些化合物对A2A受体具有高亲和力，并对A1和A3受体具有良好的选择性。这些化合物在治疗阿尔茨海默病、抑郁症、帕金森病和注意力缺陷多动障碍等方面是有用的。

  公开号：

  US20050065151A1

文献信息

• THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20220119412A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The invention relates to thiazolopyridine derivatives which fall under the general formula I, and the use of the compounds of the present invention for the treatment and/or prevention of hyperproliferative or infectious diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.