4-fluorobenzyl carbamate | 332-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorobenzyl carbamate
• 英文别名: 4-Fluor-benzylcarbamat；(4-Fluorophenyl)methyl carbamate
• CAS: 332-49-0
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: ZZTPNZGANLHIEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorobenzyl carbamate 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以72%的产率得到4-氟苄基硫醇
  参考文献：
  名称：

  五硫化二磷介导的初级氨基甲酸酯转化为硫醇

  摘要：

  在本文中，我们报告了一种在回流甲苯中在五硫化二磷 (P2S5) 存在下将伯氨基甲酸酯转化为硫醇的方法。目前，文献中不存在将氨基甲酸酯转化为硫醇的方法，据我们所知，这是此类转化的第一份报告。该方法提供了通过其氨基甲酸酯衍生物将醇转化为硫醇的间接途径，其可用于含有硫醇官能团的化合物的全合成。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589026
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醇 、 尿素 在 merrifield anchored iron(II)-anthra catalyst 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.5h， 以91%的产率得到4-fluorobenzyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用尿素作为可持续的羰基化来源，通过可重复使用的Merrifield固定铁（II）-蒽催化剂[FeII（Anthra-Merf）]有效地一锅合成工业上有价值的初级有机氨基甲酸酯和N-取代的尿素

  摘要：

  在可持续的羰基化来源的存在下，利用新开发的多相聚合物负载的铁催化剂探索了伯氨基甲酸酯和N-取代脲的有效合成。通过将Merrifield聚合物官能化，然后接枝铁金属，合成了Merrifield锚定铁（II）-蒽催化剂[Fe II（Anthra-Merf）]。催化剂[Fe II（Anthra-Merf）]通过几种技术进行了表征，如SEM，EDAX，TGA，PXRD，XPS，FTIR，CHN，AAS和UV-Vis分析。设计的嵌入式聚合物[Fe II（Anthra-Merf）]通过使用分别与醇和胺的不同衍生物形成的安全羰基化剂脲，该配合物是合成伯有机氨基甲酸酯和N-取代脲的非常成功的催化剂。报道的催化剂是在合适的反应条件下有助于获得令人满意的分离产物产率的潜在候选者。六次运行后，该催化剂具有可循环利用的特性，几乎没有浸出，催化活性下降不明显。因此，我们发现了在中等反应条件下用于伯氨基甲酸酯和N-取代尿素合成的经济且可行的催化剂[Fe

  DOI：

  10.1039/c9nj05675k

文献信息

• Iron-Catalyzed Reaction of Urea with Alcohols and Amines: A Safe Alternative for the Synthesis of Primary Carbamates
  作者：Miguel Peña-López、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cssc.201600587

  日期：2016.8.23

  A general study of the iron‐catalyzed reaction of urea with nucleophiles is here presented. The carbamoylation of alcohols allows for the synthesis of N‐unsubstituted (primary) carbamates, including present drugs (Felbamate and Meprobamate), without the necessity to apply phosgene and related derivatives. Using amines as nucleophiles gave rise to the respective mono‐ and disubstituted ureas via selective

  本文介绍了尿素与亲核试剂的铁催化反应的一般研究。醇的氨基甲酸酯化反应可合成N-未取代的（一级）氨基甲酸酯，包括目前的药物（非氨甲酸酯和甲丙酸酯），而无需使用光气和相关衍生物。使用胺作为亲核试剂，可通过选择性转酰胺基反应生成相应的单取代和双取代的脲。通过简单的路易斯酸性铁（II）催化剂，这些原子经济的转变可直接和选择性地从廉价且容易获得的尿素中获得有价值的化合物。
• FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3--1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Braun Christoph

  公开号：US20140349848A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式（I）的杀真菌4-取代-3- 苯基 [（杂环甲氧基）亚胺]甲基} -1,2,4-噁唑-5（4H）-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1，Y1至Y5分别代表不同的取代基。
• Hudlicky,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1199 - 1209
  作者：Hudlicky,M.

  DOI：——

  日期：——
• ACETAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0826673B1

  公开（公告）日：2002-11-20
• MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1732923A2

  公开（公告）日：2006-12-20