6-MeO(O)CC6H4NHC(S)NHP(S)(O(i)Pr)2 | 1353868-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-MeO(O)CC6H4NHC(S)NHP(S)(O(i)Pr)2
• 英文别名: Methyl 2-[di(propan-2-yloxy)phosphinothioylcarbamothioylamino]benzoate
• CAS: 1353868-99-1
• 化学式: C₁₅H₂₃N₂O₄PS₂
• 分子量: 390.464
• InChiKey: AFDPQAQSYANCPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-MeO(O)CC6H4NHC(S)NHP(S)(O(i)Pr)2 、 palladium dichloride 在 KOH 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Pd(6-MeO(O)CC6H4NHC(S)NP(S)(O(i)Pr)2)Cl]2
  参考文献：
  名称：

  Halogen anion-induced formation of [(PdLX)2] (X = Cl−, Br−, I−) vs. [PdL2] (L = [6-MeO(O)CC6H4NHC(S)NP(S)(OiPr)2]−): Reversible photoinduced cis/trans isomerization of [PdL2]

  摘要：

  N-硫代磷酰硫脲 6-MeO(O)CC6H4NHC(S)NHP(S)(OiPr)2 (HL) 的钾盐与 PdX2（X = Cl⁻、Br⁻、I⁻）反应生成深红色双核络合物 [(PdLX)2]，而与 PdY2（Y = NO3⁻、CN⁻、CH3COO⁻）反应则生成浅红色单核络合物 [PdL2]。 [PdL2] 在 365 或 450 nm 照射下可发生可逆的光诱导顺式异构化，在黑暗中或 546 nm 照射下则恢复为反式异构体。

  DOI：

  10.1039/c2dt12466a
• 作为产物：
  描述：

  diisopropoxythiophosphoryl isothiocyanate 、 邻氨基苯甲酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到6-MeO(O)CC6H4NHC(S)NHP(S)(O(i)Pr)2
  参考文献：
  名称：

  N-（二异丙基硫代磷酰基）-N '-（R）-硫脲：某些金属离子的合成，表征，晶体结构和竞争性整体液膜传输†

  摘要：

  十个通式为RC（S）NHP（S）（O i Pr）2 [R = i PrNH（1），EtNH（2），Et 2 N（3），2,5-Me 2的N-硫代磷酸化硫脲C 6 H 3 NH（4），4-Me 2 NC 6 H 4 NH（5），2-MeO（O）CC 6 H 4 NH（6），2-PyNH（7），2-PyCH 2 NH（8），3-PyCH 2 NH（9），合成了环-C 2 H 2 N 3 NH（10）]并通过红外光谱，核磁共振谱和元素分析对其进行了表征。X射线衍射阐明了1和4-8的分子结构，揭示了线性，双或三叉状分子内氢键。另外，它们的晶体结构被两个分子间氢键稳定，继而导致中心对称的二聚体形成。5–8的氢键二聚体通过芳基或吡啶基环之间的π⋯π堆积相互作用将其堆积到聚合物链上。竞争性的运输实验涉及从水相通过氯仿膜进入接收水相的金属离子，使用2-6和8-10作为有机相中的离子载体进行。源相包含等摩尔浓度的Co

  DOI：

  10.1039/c2dt11862a

文献信息

• Spin-canted ferromagnetic behaviour and unusual thermal decomposition of [Co{MeO(O)CC6H4NHC(S)NP(S)(OiPr)2}2]
  作者：Maria G. Babashkina、Damir A. Safin、Antoine P. Railliet、Michael Bolte、Anna Brzuszkiewicz、Henryk Kozlowski、Yann Garcia

  DOI：10.1039/c2nj40868f

  日期：——

  Reaction of the deprotonated N-thiophosphorylated thiourea o-MeO(O)CC6H4NHC(S)NHP(S)(OiPr)2 (HL) with CoII leads to the [CoL2] complex, the structure of which was studied by IR, UV-Vis, diffuse reflectance and NMR spectroscopy, ESI+/− mass spectrometry and microanalysis. The thermal properties of [CoL2] in an air atmosphere were studied by means of simultaneous TG/DTA analyses with the observed unprecedented final residue corresponding to CoPS3. Investigation of the thermal dependence of the magnetic susceptibility has shown that [CoL2] behaves as a spin-canted ferromagnet. The molecular structures of [CoL2] at 100 and 173 K were elucidated by a single crystal X-ray diffraction analysis. The metal was found to be in a tetrahedral 1,5-S2S′2 environment formed by the CS and PS sulfur atoms.

  脱质子化的N-硫代磷酰硫脲o-MeO(O)CC6H4NHC(S)NHP(S)(OiPr)2 (HL)与CoII反应生成[CoL2]络合物，通过红外光谱、紫外-可见光谱、漫反射光谱和核磁共振光谱、ESI+/-质谱和微量分析对其结构进行了研究。通过同时进行TG/DTA分析，研究了[CoL2]在空气中的热性质，观察到与CoPS3相对应的最终残留物。对磁化率的热依赖性研究表明，[CoL2]表现为自旋倾斜铁磁体。通过单晶X射线衍射分析阐明了[CoL2]在100和173 K时的分子结构。发现金属处于由CS和PS硫原子形成的四面体1,5-S2S′2环境中。