(1R,2S,4S,6R,7S,8S,9S,12S,13R,16S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,9,13-trimethyl-6-(3-methylbutyl)-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,8-diol | 870626-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,2S,4S,6R,7S,8S,9S,12S,13R,16S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,9,13-trimethyl-6-(3-methylbutyl)-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,8-diol
• CAS: 870626-22-5
• 化学式: C₃₃H₅₈O₄Si
• 分子量: 546.907
• InChiKey: DQEFVZWDJFVSDO-LGZPLEBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4S,6R,7S,8S,9S,12S,13R,16S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,9,13-trimethyl-6-(3-methylbutyl)-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,8-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [(2R)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-16,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methylheptan-3-yl] 2-(azidomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  OSW皂苷：易于合成具有抗肿瘤活性的新型结构。

  摘要：

  OSW皂苷，设有16β，17α-dihydroxycholest-22酮糖苷配基和酰化β- d -xylopyranosyl-（1→3）-α-升最近从一组百合植物中发现了附着在16-羟基上的-arabinopyranosyl残基，它们显示出有效的抗肿瘤活性并具有新颖的作用机理。本文描述了一种醇醛醇方法，其由16α-羟基-5-雄烯基17-酮和丙酸酯立体选择性地构建16α，17α-二羟基胆甾22-酮结构。已经探索并完成了向OSW-1的醛醇加合物的精制，包括安装异戊基酮侧链，反转16-羟基构型和选择性保护C22-氧基。特别地，发现该途径对于合成具有C22-酯侧链的OSW皂苷类似物是方便的。因此，OSW-1的23-氧杂类似物（40从工业脱氢异雄甾酮（1）开始，以线性八步顺序制备，总产率为26％。制备具有各种修饰的侧链的类似物，通过醛醇缩合反应用不同长度的丙酸盐，硫代丙酸酯，和乙酸（其制备的68 -

  DOI：

  10.1021/jo051536b
• 作为产物：
  描述：

  16-bromo-3β-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-androsten-17-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (1R,2S,4S,6R,7S,8S,9S,12S,13R,16S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,9,13-trimethyl-6-(3-methylbutyl)-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,8-diol
  参考文献：
  名称：

  OSW皂苷：易于合成具有抗肿瘤活性的新型结构。

  摘要：

  OSW皂苷，设有16β，17α-dihydroxycholest-22酮糖苷配基和酰化β- d -xylopyranosyl-（1→3）-α-升最近从一组百合植物中发现了附着在16-羟基上的-arabinopyranosyl残基，它们显示出有效的抗肿瘤活性并具有新颖的作用机理。本文描述了一种醇醛醇方法，其由16α-羟基-5-雄烯基17-酮和丙酸酯立体选择性地构建16α，17α-二羟基胆甾22-酮结构。已经探索并完成了向OSW-1的醛醇加合物的精制，包括安装异戊基酮侧链，反转16-羟基构型和选择性保护C22-氧基。特别地，发现该途径对于合成具有C22-酯侧链的OSW皂苷类似物是方便的。因此，OSW-1的23-氧杂类似物（40从工业脱氢异雄甾酮（1）开始，以线性八步顺序制备，总产率为26％。制备具有各种修饰的侧链的类似物，通过醛醇缩合反应用不同长度的丙酸盐，硫代丙酸酯，和乙酸（其制备的68 -

  DOI：

  10.1021/jo051536b