2-methoxy-4-methylphen-3,5,6-d3-ol | 7329-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-4-methylphen-3,5,6-d3-ol
• CAS: 7329-56-8
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 141.142
• InChiKey: PETRWTHZSKVLRE-QGZYMEECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯酚 在 磺酰氯 、 重水 作用下， 反应 30.0h， 以100%的产率得到2-methoxy-4-methylphen-3,5,6-d3-ol
  参考文献：
  名称：

  微波辅助氘交换：方便地制备同位素标记的类似物，用于对挥发性酒酚进行稳定的同位素稀释分析

  摘要：

  这项研究报告了微波辅助氘交换，方便，低成本，一步合成六种挥发性酚，愈创木酚，4-甲基愈创木酚，4-乙基愈创木酚，4-乙基苯酚，丁子香酚和香兰素的标记类似物，用作内部稳定同位素稀释分析的标准。当前的方法对先前的策略进行了改进，因为它使氘原子能够结合到芳环上，从而确保了质谱碎裂过程中同位素标记的保留。当用作SIDA的标准品时，这些标记的挥发性酚将提高定量食品和饮料分析的准确性和可重复性。

  DOI：

  10.1016/j.foodchem.2014.04.051

文献信息

• Shifted Selectivity in Protonation Enables the Mild Deuteration of Arenes Through Catalytic Amounts of Bronsted Acids in Deuterated Methanol
  作者：Oliver Fischer、Anja Hubert、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01604

  日期：2020.9.18

  effect” of the solvent methanol, deuterations of electron-rich aromatic systems can be carried out under mild acid catalysis and thus under far milder conditions than known so far. The exceptional functional group tolerance observed under the optimized conditions, which even includes highly acid-labile groups, results from a hitherto unexploited shifted selectivity in protonation, and enabled simple

  利用溶剂甲醇的“差异化作用”，可以在温和的酸催化下并且因此在比迄今已知的条件温和得多的条件下，对富电子芳族体系进行氘化。在优化条件下观察到的出色的官能团耐受性（甚至包括高度酸不稳定的基团）是由于迄今为止未利用的质子化选择性转移而导致的，并使得能够简单，直接地获得复杂的氘标记化合物。