1-benzyloxy-4-propoxy-butane | 100963-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxy-4-propoxy-butane
• 英文别名: 1-Benzyloxy-4-propoxy-butan；4-propoxybutoxymethylbenzene
• CAS: 100963-91-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: SWRNDKDXGCCZHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-propoxy-1-butanol 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 1-benzyloxy-4-propoxy-butane
  参考文献：
  名称：

  The Importance of Aesthetics in Body Dysmorphic Disorder

  摘要：

  摘要 假设身体畸形障碍（BDD）患者首先更具 "美感"，这种特质很像音乐感，因人而异。与健康人相比，这将导致他们对更具吸引力的个体产生更大的情感反应，并更加重视外表在身份认同中的重要性。一些 BDD 患者可能具有更强的审美感知能力。这表现在他们接受过艺术和设计方面的教育或培训。其次，BDD 患者的审美标准可能高于其他人群。他们无法达到不切实际的审美标准是 BDD 的核心，导致严重的痛苦和障碍。

  DOI：

  10.1017/s1092852900017922

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF THE ANDROGEN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2016118666A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本发明涉及双功能化合物，其可用于降解和（抑制）雄激素受体。具体而言，本发明涉及含有一端与泛素连接酶结合的VHL配体，另一端含有与雄激素受体结合的部分的化合物，使得雄激素受体与泛素连接酶靠近以实现雄激素受体的降解（和抑制）。本发明展示了与根据本发明的化合物相关的广泛的药理活性，与雄激素受体的降解/抑制一致。
• Ligand-Controlled Cobalt-Catalyzed Regio-, Enantio-, and Diastereoselective Oxyheterocyclic Alkene Hydroalkylation
  作者：Zhen Li、Bingxue Liu、Cheng-Yu Yao、Gen-Wei Gao、Jun-Yang Zhang、Yi-Zhou Tong、Jing-Xiang Zhou、Hao-Kai Sun、Qiang Liu、Xi Lu、Yao Fu

  DOI：10.1021/jacs.3c12881

  日期：2024.2.7

  developed as an efficient method for C(sp3)–C(sp3) coupling with broad substrate availability and high functional group compatibility. However, auxiliary groups, a conjugated group or a chelation-directing group, are commonly required to attain high regio- and enantioselectivities. Herein, we reported a ligand-controlled cobalt-hydride-catalyzed regio-, enantio-, and diastereoselective oxyheterocyclic

  金属氢化物催化的烯烃加氢烷基化已被开发为一种有效的 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 偶联方法，具有广泛的底物可用性和高官能团兼容性。然而，通常需要辅助基团、共轭基团或螯合导向基团来获得高区域选择性和对映选择性。在此，我们报道了一种配体控制的氢化钴催化的区域选择性、对映选择性和非对映选择性氧杂环烯烃加氢烷基化反应，无需螯合导向基团。该反应能够使共轭和非共轭氧杂环烯烃进行加氢烷基化，以均匀良好的收率和高区域选择性和对映选择性提供C2-或C3-烷基化的四氢呋喃或四氢吡喃。此外，C2-取代的2,5-二氢呋喃的加氢烷基化导致1,3-二对映中心的同时构建，从而方便地获得具有多个对映体富集的C(sp 3 )中心的多取代四氢呋喃。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF THE ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：EP3247708A1

  公开（公告）日：2017-11-29
• COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP3727355A1

  公开（公告）日：2020-10-28