tert-butyl 4-(naphthalen-1-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate | 774575-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 4-(naphthalen-1-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 774575-34-7
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: WIDAMOTZCXPIRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(naphthalen-1-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(1-萘甲基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2020006016A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006016A5
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)萘 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 tert-butyl 4-(naphthalen-1-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020006016A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006016A5

文献信息

• Chemoproteomics‐Enabled Identification of 4‐Oxo‐β‐Lactams as Inhibitors of Dipeptidyl Peptidases 8 and 9
  作者：Luís A. R. Carvalho、Breyan Ross、Lorenz Fehr、Oguz Bolgi、Svenja Wöhrle、Kenneth M. Lum、David Podlesainski、Andreia C. Vieira、Reiner Kiefersauer、Rita Félix、Tiago Rodrigues、Susana D. Lucas、Olaf Groß、Ruth Geiss‐Friedlander、Benjamin F. Cravatt、Robert Huber、Markus Kaiser、Rui Moreira

  DOI：10.1002/anie.202210498

  日期：2022.11.21

  Achieving Dipeptidyl Peptidase 8 and 9 (DPP8/9) selectivity is a current challenge in chemical biology. Supported by activity-based protein profiling and X-ray crystallography, we disclose 4-oxo-β-lactams as potent, non-substrate-like nanomolar DPP8/9 inhibitors with different binding modes for DPP8/9, including an unprecedented targeting of an extended S2′ subsite in DPP8 and the best selectivity

  实现二肽基肽酶 8 和 9 (DPP8/9) 选择性是化学生物学当前面临的挑战。在基于活性的蛋白质分析和 X 射线晶体学的支持下，我们公开了 4-氧代-β-内酰胺作为有效的、非底物样纳摩尔 DPP8/9 抑制剂，对 DPP8/9 具有不同的结合模式，包括前所未有的靶向扩展了 DPP8 中的 S2' 子位点和迄今为止报告的最佳选择性指数。
• Cross-Coupling of Mesylated Phenol Derivatives with Potassium Ammonio- and Amidomethyltrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Floriane Beaumard

  DOI：10.1021/ol200128y

  日期：2011.3.4

  A large array of aryl and heteroaryl mesylates have been successfully employed as electrophiles in a Csp(2)-Csp(3) Suzuki-Miyaura cross-coupling with potassium ammonio- and amidomethyltrifluoroborates to afford the corresponding products in high yields.
• NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3814347A1

  公开（公告）日：2021-05-05