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1,2,6-Triphenyl-3-phenyl-p-chlor-carbamoyl-4-pyridon | 59541-93-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,6-Triphenyl-3-phenyl-p-chlor-carbamoyl-4-pyridon
英文别名
N-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1,2,6-triphenylpyridine-3-carboxamide
1,2,6-Triphenyl-3-phenyl-p-chlor-carbamoyl-4-pyridon化学式
CAS
59541-93-4
化学式
C30H21ClN2O2
mdl
——
分子量
476.962
InChiKey
ZKUZKHFMYJTPJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • PROCESS FOR DEOXIDIZING ALCOHOL
    申请人:Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0238672A1
    公开(公告)日:1987-09-30
    A process for deoxidizing a hydroxy group of an alcohol having a secondary or tertiary hydroxy group. It comprises converting the hydroxy group into a substituted or unsubstituted benzoate derivative, then subjecting it to a photo catalytic reaction in the presence of an electron donor or to an electrode reaction in the presence of an electrolyte to thereby obtain on an industrial scale the end compound wherein the hydroxy group is selectively deoxidized.
    一种使具有仲羟基或叔羟基的醇的羟基脱氧的工艺,包括将羟基转化为取代或未取代的苯甲酸生物,然后在有电子供体存在的情况下进行光催化反应,或在有电解质存在的情况下进行电极反应,从而在工业规模上获得羟基被选择性脱氧的最终化合物。
  • US4844732A
    申请人:——
    公开号:US4844732A
    公开(公告)日:1989-07-04
  • US4900407A
    申请人:——
    公开号:US4900407A
    公开(公告)日:1990-02-13
  • US4946497A
    申请人:——
    公开号:US4946497A
    公开(公告)日:1990-08-07
  • US4943314A
    申请人:——
    公开号:US4943314A
    公开(公告)日:1990-07-24
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