(2R)-2-trifluoromethyl-2-((1R)-2-hydroxy-1-phenylethylamino)-4-trimethylsilylbut-3-ynol | 1352790-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R)-2-trifluoromethyl-2-((1R)-2-hydroxy-1-phenylethylamino)-4-trimethylsilylbut-3-ynol
• 英文别名: (2R)-2-[[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]-2-(trifluoromethyl)-4-trimethylsilylbut-3-yn-1-ol
• CAS: 1352790-10-3
• 化学式: C₁₆H₂₂F₃NO₂Si
• 分子量: 345.437
• InChiKey: JBZDWRVOXIOLDF-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-2-ethoxycarbonyl-2-trifluoromethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 (2R)-2-trifluoromethyl-2-((1R)-2-hydroxy-1-phenylethylamino)-4-trimethylsilylbut-3-ynol
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Synthesis of Enantiopure β-Trifluoromethyl β-Amino Alcohols from Chiral Trifluoromethyl Oxazolidines (Fox)

  摘要：

  The organolithium species addition to 2-hydroxymethyl fluorinated oxazolidines (Fox) provides a highly diastereoselective and straightforward route for the synthesis of enantiopure trifluoromethyl beta-amino alcohols quaternarized at the beta-position.

  DOI：

  10.1021/ol2032174