| 1557025-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1557025-83-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 219.184
• InChiKey: PPFFKRGGVPBZDE-FSTBWYLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 在 silver orthophosphate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 特戊酸钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴催化、2-氨基吡啶-N-氧化物定向的马来酰亚胺 C(sp2)−H 键功能化：轻松获得异吲哚酮螺琥珀酰亚胺

  摘要：

  通过 N,O 导向基团辅助、钴催化的苯甲酰胺 C−H 官能化，开发了一种轻松获得异吲哚酮螺琥珀酰亚胺的简单方法。共催化的 C−H 键活化是该反应的速率决定步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300669

文献信息

• Electrochemical Cobalt-Catalyzed C–H Oxygenation at Room Temperature
  作者：Nicolas Sauermann、Tjark H. Meyer、Cong Tian、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/jacs.7b11025

  日期：2017.12.27

  Electrochemical cobalt-catalyzed C–H functionalizations were achieved in terms of C–H oxygenation under mild conditions at 23 °C. The robust electrochemical C–H functionalization was characterized by ample substrate scope, whereas mechanistic studies provided support for a facile C–H cleavage. The electrochemical cobalt-catalyzed C–H oxygenation proved viable on arenes and alkenes with excellent levels

  电化学钴催化的C–H功能化是在23°C的温和条件下实现的C–H氧合作用。强大的电化学C H功能的特点是具有足够的底物范围，而机械学研究则为C H的易裂解提供了支持。电化学钴催化的C–H氧化被证明在芳烃和烯烃上具有很高的位置和非对映选择性，是可行的，避免了在环境条件下使用化学计量的银（I）氧化剂。
• Electrochemical C−H Amination by Cobalt Catalysis in a Renewable Solvent
  作者：Nicolas Sauermann、Ruhuai Mei、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201802206

  日期：2018.4.23

  coupling chemistry with prefunctionalized aryl electrophiles. While oxidative aminations have emerged as powerful alternatives, they largely produce undesired metal‐containing by‐products in stoichiometric quantities. In contrast, described herein is the unprecedented electrochemical C−H amination by cobalt‐catalyzed C−H activation. The environmentally benign electrocatalysis avoids stoichiometric

  取代苯胺的合成主要依赖于钯催化的偶联化学与预官能化的芳基亲电试剂。尽管氧化胺化已成为强大的替代品，但它们在很大程度上会产生化学计量的不希望有的含金属副产物。相比之下，本文描述的是通过钴催化的CH活化而进行的前所未有的电化学CH胺化反应。对环境无害的电催化避免了化学计量的金属氧化剂，可以在环境空气中进行，并使用生物质衍生的可再生溶剂以原子经济和分步经济的方式可持续地胺化，而H 2是唯一的副产物。
• Copper-Mediated Direct Aryloxylation of Benzamides Assisted by an <i>N</i>,<i>O</i>-Bidentate Directing Group
  作者：Xin-Qi Hao、Li-Juan Chen、Baozeng Ren、Liu-Yan Li、Xin-Yan Yang、Jun-Fang Gong、Jun-Long Niu、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/ol500166d

  日期：2014.2.21

  Copper-mediated selective mono- or diaryloxylation of benzamides has been achieved by using 2-aminopyridine 1-oxide as a new and removable N,O-bidentate directing group. The reaction system shows a broad substrate scope and provides a straightforward way for the synthesis of mono- and diaryloxylated benzoic acids.