N-methylpyridinium tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate | 1616961-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methylpyridinium tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate
• CAS: 1616961-44-4
• 化学式: C₆H₈N*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 957.356
• InChiKey: JADCVFKKEPDJBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.73
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,10,18,26-Tetraoxa-33,35,39,41-tetrazanonacyclo[25.5.3.33,9.311,17.319,25.030,34.06,43.014,40.022,37]tetratetraconta-1(33),3(44),4,6(43),7,9(42),11(41),12,14(40),15,17(39),19(38),20,22(37),23,25(36),27(35),28,30(34),31-icosaene 、 N-methylpyridinium tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 以 氘代氯仿 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  内功能化萘酚盒对甲基紫精的选择性识别

  摘要：

  结构相似底物的高选择性结合对于生物分子识别很常见，但在合成宿主中实现通常具有挑战性。在这里，我们报告了甲基紫精通过内基功能化萘酚盒对其他类似物的高度选择性结合。X 射线单晶结构和密度泛函理论 (DFT) 计算表明，萘并盒空腔中的内基官能团通过形成多个 C H⋅⋅⋅N、C H⋅⋅对高结合选择性很重要⋅ π和π ⋅⋅⋅ π与甲基紫精的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.02.076
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡啶碘化物 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到N-methylpyridinium tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  电荷增强的布朗斯台德酸催化剂的结构考虑

  摘要：

  所有三个N-甲基化和N-质子化的羟基吡啶鎓BAr F 4 –合成了各种盐异构体，研究了其氢键给体能力。发现DFT和G4理论计算以及红外光谱测量是预测这些OH和NHBrønsted酸的催化活性的有效方法。用UV-vis滴定法快速量化氢键的给定能力表明，碳氢键也可以参与静电相互作用，但是存在多个平衡络合物导致该方法的局限性。在羟吡啶的甲基化系列中，相对于间位衍生物，邻位和对位异构体显示出适度的速率增强。质子化引入了一个新的酸性位点，而邻羟基吡啶鎓离子盐比所有其他被研究的物种具有明显更高的活性。

  DOI：

  10.1002/poc.4069

文献信息

• A Multi-State, Allosterically-Regulated Molecular Receptor With Switchable Selectivity
  作者：Jose Mendez-Arroyo、Joaquín Barroso-Flores、Alejo M. Lifschitz、Amy A. Sarjeant、Charlotte L. Stern、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1021/ja503506a

  日期：2014.7.23

  cationic guest molecule. Job plots and (1)H NMR spectroscopy titrations were used to study the formation of these inclusion complexes, the receptor binding modes, and the receptor binding affinities (Ka) in solution. Single crystal X-ray diffraction studies provided insight into the solid-state structures of the receptor when complexed with each guest molecule. The dipole moments and electrostatic potential

  通过弱链接方法 (WLA) 合成了一种仿生的、离子调节的分子受体。该结构具有作为分子识别单元的杯[4]芳烃部分和由螯合到 Pt(II) 中心的半稳定性膦烷基硫醚配体 (P,S) 组成的活性调节剂。发现离子调节受体的主客体特性高度依赖于 Pt(II) 中心的协调，而 Pt(II) 中心是通过小分子效应器的可逆协调控制的。监管站点的环境决定了整个组件的电荷和结构构象，从而产生了三种可访问的结合配置：一种关闭的非活动状态和两种开放的活动状态。活性状态之一，半开放状态，识别中性客体分子，而另一个，完全开放状态，识别阳离子客体分子。工作图和 (1) H NMR 光谱滴定用于研究这些包合物的形成、受体结合模式和溶液中的受体结合亲和力 (Ka)。单晶 X 射线衍射研究提供了对与每个客体分子复合时受体固态结构的深入了解。结构的偶极矩和静电势图是通过 B97D/LANL2DZ 理论水平的 DFT 计算生成的
• Synthesis, Configurational Analysis, Molecular Recognition and Chirality Sensing of Methylene‐Bridged Naphthotubes
  作者：Yan‐Fang Wang、Huan Yao、Liu‐Pan Yang、Mao Quan、Wei Jiang

  DOI：10.1002/anie.202211853

  日期：2022.10.17

  double-cavity conformation or a self-filling conformation depending on the alkoxy length. They show quite strong binding affinities (up to 108 M−1) to organic cations and can be used as chirality sensors for chiral organic cations.

  成功开发了亚甲基桥接萘酚管。三元萘酚管具有刚性且定义明确的空腔，而四元萘酚管具有双腔构象或自填充构象，具体取决于烷氧基长度。它们对有机阳离子表现出相当强的结合亲和力（高达 10 8  M -1），可用作手性有机阳离子的手性传感器。
• “Rim‐Differentiated” Pillar[6]arenes
  作者：Yang Chao、Tushar Ulhas Thikekar、Wangjian Fang、Rong Chang、Jiong Xu、Nianfeng Ouyang、Jun Xu、Yan Gao、Minjie Guo、Han Zuilhof、Andrew C.‐H. Sue

  DOI：10.1002/anie.202204589

  日期：2022.8

  The use of a dimeric silver trifluoroacetate template, has facilitated a “rim-differentiated” pillar[6]arene to be isolated successfully from a mixture containing eight constitutional isomers. This macrocycle exhibits interesting conformational adaptation toward guest molecules in the solid state.

  使用二聚三氟乙酸银模板，有助于从包含八种结构异构体的混合物中成功分离出“边缘分化”的柱 [6] 芳烃。这种大环对固态客体分子表现出有趣的构象适应。