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5a-methoxy-7H-isoindolo(1,2-a)(3,1)benzoxazin-1,7(5aH)-dione | 19689-05-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5a-methoxy-7H-isoindolo(1,2-a)(3,1)benzoxazin-1,7(5aH)-dione
英文别名
6a-methoxy-6aH-benzo[4,5][1,3]oxazino[2,3-a]isoindole-5,11-dione;6a-Methoxy-6a,11-dihydro-5H-isoindolo<2,1-a><3,1>-benzoxazin-5,11-dion;6a-Methoxyisoindolo[2,1-a][3,1]benzoxazine-5,11-dione
5a-methoxy-7H-isoindolo(1,2-a)(3,1)benzoxazin-1,7(5aH)-dione化学式
CAS
19689-05-5
化学式
C16H11NO4
mdl
——
分子量
281.268
InChiKey
BPEAPVAWQZJCAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BUTULA I.; BASIC G.; ARNERI R.; LACAN M., CROAT. CHEM. ACTA , 1976, 48, NO 1, 53-58
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环酸酐XVI的反应:氧化角吡咯并苯并恶嗪酮的新方法
    摘要:
    当用乙酸钠-乙酸酐处理时,邻-羧基马来酸IIIa-g经历双环化,从而导致吡咯并苯并恶嗪酮Va-g携带乙酸乙酸酯。二甲基马来酸酐和邻苯二甲酸酐与邻氨基苯甲酸的一烧瓶反应分别提供了角羟基苯并恶嗪酮IVh和IVi,将其转化为相应的乙酸酯Vh和Vi。在与无水甲醇回流下,乙酸酯Va,Vc,Vf,Vg和Vi进行溶剂分解为相应的甲基醚(VII)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(89)80114-0
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文献信息

  • �ber Umsetzungsprodukte der Anthranils�ure mit Dicarbons�ure-chloriden
    作者:I. Butula、W. Otting
    DOI:10.1007/bf00902676
    日期:——
  • BALASUBRAMANIYAN, V.;ARGADE, N. P., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 835-842
    作者:BALASUBRAMANIYAN, V.、ARGADE, N. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of cyclic anhydrides XVI
    作者:V. Balasubramaniyan、N.P. Argade
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80114-0
    日期:1989.1
    acetate-acetic anhydride underwent double cyclisation leading to pyrrolobenzoxazinones Va-g carrying an angular acetate. A one-flask reaction of dimethylmaleic anhydride and phthalic anhydride with anthranilic acid furnished the angular hydroxy benzoxazinones IVh and IVi respectively, which were converted to the corresponding acetates Vh and Vi. The acetates Va, Vc, Vf, Vg and Vi underwent solvolysis to the
    当用乙酸钠-乙酸酐处理时,邻-羧基马来酸IIIa-g经历双环化,从而导致吡咯并苯并恶嗪酮Va-g携带乙酸乙酸酯。二甲基马来酸酐和邻苯二甲酸酐与邻氨基苯甲酸的一烧瓶反应分别提供了角羟基苯并恶嗪酮IVh和IVi,将其转化为相应的乙酸酯Vh和Vi。在与无水甲醇回流下,乙酸酯Va,Vc,Vf,Vg和Vi进行溶剂分解为相应的甲基醚(VII)。
  • BUTULA I.; BASIC G.; ARNERI R.; LACAN M., CROAT. CHEM. ACTA <CCAC-AA>, 1976, 48, NO 1, 53-58
    作者:BUTULA I.、 BASIC G.、 ARNERI R.、 LACAN M.
    DOI:——
    日期:——
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