3-(2-phenylhydrazinyl)-1H-quinoxalin-2-one | 91757-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-phenylhydrazinyl)-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 91757-43-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: HTDWFZALJRVABP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-phenylhydrazinyl)-1H-quinoxalin-2-one 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-phenyldiazenyl-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Parkanyi, Cyril; Abdelhamid, Abdou O.; Shawali, Ahmad S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 521 - 524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (phenylhydrazono)chloroacetate 、 邻苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到3-(2-phenylhydrazinyl)-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳环系统。1,2,4-Triazolo [4,3-a] 喹喔啉和 1,2,4-Triazino [4,3-a] 喹喔啉：合成和中枢苯二氮卓受体活性

  摘要：

  制备了一些 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 喹喔啉 1-10 和 1,2,4-三嗪并 [4,3-a] 喹喔啉 11-12，并对其在苯二氮卓的结合进行了生物学评估大鼠皮层膜中的受体 (BZR)。BZR 亲和力为 1-10，表明 1 位质子受体的存在对 BZR 配体的效力很重要。另一方面，1,2,5-三酮衍生物 11-12 的 BZR 无活性表明基本 L2 亲脂取代基的正确搭配对于受体 - 配体相互作用至关重要。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301206

文献信息

• PARKANYI, C.;ABDELHAMID, A. O.;SHAWALI, A. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 521-524
  作者：PARKANYI, C.、ABDELHAMID, A. O.、SHAWALI, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Parkanyi, Cyril; Abdelhamid, Abdou O.; Shawali, Ahmad S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 521 - 524
  作者：Parkanyi, Cyril、Abdelhamid, Abdou O.、Shawali, Ahmad S.

  DOI：——

  日期：——
• Tricyclic Heteroaromatic Systems. 1,2,4-Triazolo[4,3-a]quinoxalines and 1,2,4-Triazino[4,3-a]quinoxalines: Synthesis and Central Benzodiazepine Receptor Activity
  作者：Vittoria Colotta、Daniela Catarzi、Flavia Varano、Lucia Cecchi、Guido Filacchioni、Alessandro Galli、Chiara Costagli

  DOI：10.1002/ardp.19973301206

  日期：——

  the benzodiazepine receptor (BZR) in rat cortical membranes. The BZR affinity of 1–10 demonstrates that the presence of a proton acceptor at position‐1 is important for the potency of a BZR ligand. On the other hand, the BZR inactivity of the 1,2,5‐trione derivatives 11–12 shows that the right collocation of the essential L2 lipophilic substituent is of paramount importance for receptor‐ligand interaction

  制备了一些 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 喹喔啉 1-10 和 1,2,4-三嗪并 [4,3-a] 喹喔啉 11-12，并对其在苯二氮卓的结合进行了生物学评估大鼠皮层膜中的受体 (BZR)。BZR 亲和力为 1-10，表明 1 位质子受体的存在对 BZR 配体的效力很重要。另一方面，1,2,5-三酮衍生物 11-12 的 BZR 无活性表明基本 L2 亲脂取代基的正确搭配对于受体 - 配体相互作用至关重要。