5,11-dithia-2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-8-oxa-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-2(1,2)-cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclododecaphane | 1174338-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5,11-dithia-2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-8-oxa-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-2(1,2)-cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclododecaphane
• CAS: 1174338-74-9
• 化学式: C₂₃H₂₄F₆OS₄
• 分子量: 558.697
• InChiKey: QBADYQXYECPFHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-dithia-2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-8-oxa-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-2(1,2)-cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclododecaphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic properties of thiophenophan-1-enes containing a polyether bridge

  摘要：

  在高稀释条件下，通过双（碘甲基）二噻吩与聚乙二醇的偶联反应，合成了含有聚醚桥的[2.n]噻吩-1-烯衍生物。所有制备的[2.n]噻吩-1-烯都具有光色性，因为开放形式在紫外线照射下发生光环化反应，生成黄色的封闭形式溶液，而它们在可见光照射下发生开环反应。光环化反应和光开环反应的量子产率存在明显差异，这是因为它们的结构不同，而它们的电学性质相似。对封闭形式的噻吩-1-烯热开环反应的动力学参数进行了估算，这些参数也取决于它们的桥。

  DOI：

  10.1039/b823492b
• 作为产物：
  描述：

  生成 5,11-dithia-2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-8-oxa-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-2(1,2)-cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclododecaphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic properties of thiophenophan-1-enes containing a polyether bridge

  摘要：

  在高稀释条件下，通过双（碘甲基）二噻吩与聚乙二醇的偶联反应，合成了含有聚醚桥的[2.n]噻吩-1-烯衍生物。所有制备的[2.n]噻吩-1-烯都具有光色性，因为开放形式在紫外线照射下发生光环化反应，生成黄色的封闭形式溶液，而它们在可见光照射下发生开环反应。光环化反应和光开环反应的量子产率存在明显差异，这是因为它们的结构不同，而它们的电学性质相似。对封闭形式的噻吩-1-烯热开环反应的动力学参数进行了估算，这些参数也取决于它们的桥。

  DOI：

  10.1039/b823492b