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4-benzyloxy-3-methylsulfonyl-1-((2S)-2,3-epoxypropoxy)benzene | 252578-65-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-benzyloxy-3-methylsulfonyl-1-((2S)-2,3-epoxypropoxy)benzene
英文别名
4-benzyloxy-3-methylsulphonyl-1-((2S)2,3-epoxypropoxy)benzene;2-[(3-Methylsulfonyl-4-phenylmethoxyphenoxy)methyl]oxirane
4-benzyloxy-3-methylsulfonyl-1-((2S)-2,3-epoxypropoxy)benzene化学式
CAS
252578-65-7
化学式
C17H18O5S
mdl
——
分子量
334.393
InChiKey
GOPLTCTUEOUNSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    73.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzyloxy-3-methylsulfonyl-1-((2S)-2,3-epoxypropoxy)benzene 生成 3-[1-(4-Ethoxycarbonylphenyl)piperidin-4-ylamino]-1-(4-hydroxy-3-(methylsulfonyl)phenoxy)-(2S)-2-propanol 、 3-[1-(4-N-Butylaminocarbonylphenyl)piperidinylamino]-1-[(4-hydroxy)-3-(methansulfonylamino)phenoxy]-(2S)-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    Phenoxypropanolamines, method for producing them and pharmaceutical compositions containning them
    摘要:
    本发明涉及式(I)1的化合物, 其中, R1代表氢或卤素原子,或者是—S(O)z—(C1-C4)烷基,—S(O)z—(C1-C4)R3,—SO2—NH—(C1-C4)烷基,—NHCO(C1-C4)烷基,—CO(C1-C4)烷基或—NHSO2—(C1-C4)烷基; m和n独立地表示0、1或2; A表示式(a)或(b)的基团:2 其中, X为N或CH; R2表示—SO2—R3,—CO—R3或—CO—(C1-C4)—烷基; R3表示苯基,可选地被(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基,一个或两个卤素原子或杂环基团取代; R4表示氢或卤素原子,或者是(C1-C6)烷基,(C1-C4)烷氧基,—COOH,—COO(C1-C4)烷基,—CN,—CONR5R6,—NO2,—NHSO2(C1-C4)烷基或—SO2NR5R6基团; z为1或2; R5和R6独立地表示氢原子或(C1-C4)烷基、苯基或苯基(C1-C4)烷基基团; 以及它们的盐或溶剂合物,其制备方法,合成中间体和包含它们的制药组合物。
    公开号:
    US20030040530A1
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文献信息

  • Phenylcyclohexylpropanolamine derivatives, preparation and therapeutic application thereof
    申请人:Bovy R. Phillippe
    公开号:US20060100283A1
    公开(公告)日:2006-05-11
    The invention relates to compounds of general formula (I): where R 1 represents H or a (C 1 -C 4 )alkyl, —CO(C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkylphenyl or —CO-phenyl group, said phenyl optionally being substituted; R 2 represents H, a halogen atom, an —S(O) z (C 1 -C 4 )alkyl group, where z is equal to 0, 1 or 2, an —NHSO 2 (C 1 -C 4 )alkyl group, an —NHSO 2 -phenyl group or an —NHSO 2 —(C 1 -C 4 ) alkylphenyl group, said phenyl optionally being substituted; R 3 represents an —X—R 4 group—in which X represents a bond, an oxygen atom or a —CH 2 — group and R 4 represents H or a —CR 5 R 6 —COOR 7 group, where R 5 , R 6 and R 7 independently represent H or a (C 1 -C 4 )alkyl group—a phenyl group optionally substituted or fused with a dioxolane group, a —CO—NR 8 R 9 group—where R 8 represents H, a (C 1 -C 4 )alkyl group or a (C 1 -C 4 )alkyl(C 1 -C 4 )alkoxy group and R 9 represents a (C 1 -C 4 )alkyl(C 1 -C 4 )alkoxy group, a —(CH 2 ) n -A group, where n is equal to 0, 1, 2, 3 or 4 and where A represents an indolyl group, a fluorenyl group or a phenyl group which is substituted, an optionally substituted —NH-phenyl group or a —CH(R 10 )—(CH 2 ) n —COOR 11 group, where n is 0, 1, 2 or 3 and where R 11 represents H or a (C 1 -C 4 )alkyl group and R 10 represents H, a (C 1 -C 4 ) alkyl group or a —CH 2 -phenyl group, said phenyl optionally being substituted, or a —COOR 12 group, where R 12 represents H or a (C 1 -C 4 )alkyl group; their process of preparation and their therapeutic application.
    该发明涉及一般式(I)的化合物:其中R1代表H或(C1-C4)烷基,-CO(C1-C4)烷基,(C1-C4)烷基苯基或-CO-苯基,所述苯基可选择性地被取代;R2代表H,卤素原子,-S(O)z(C1-C4)烷基,其中z等于0、1或2,-NHSO2(C1-C4)烷基,-NHSO2-苯基或-NHSO2-(C1-C4)烷基苯基,所述苯基可选择性地被取代;R3代表一个-X-R4基团,其中X代表键,氧原子或-CH2-基团,R4代表H或-CR5R6-COOR7基团,其中R5、R6和R7独立地代表H或(C1-C4)烷基-一个可选择性地被取代或与二氧杂环戊烷基团融合的苯基,-CO-NR8R9基团-其中R8代表H,(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷基(C1-C4)烷氧基团,R9代表(C1-C4)烷基(C1-C4)烷氧基团,-( )n-A基团,其中n等于0、1、2、3或4,A代表吲哚基团,基团或被取代的苯基,可选择性地被取代的-NH-苯基或-CH(R10)-( )n-COOR11基团,其中n为0、1、2或3,R11代表H或(C1-C4)烷基,R10代表H,(C1-C4)烷基或- -苯基,所述苯基可选择性地被取代,或-COOR12基团,其中R12代表H或(C1-C4)烷基;它们的制备方法及其治疗应用。
  • PHENOXYPROPANOLAMINES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:EP1087961B1
    公开(公告)日:2002-08-14
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