钠2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲基丙酯 | 2848-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 钠2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲基丙酯
• 英文名称: O-[2-(dimethylamino)ethyl]hydroxylamine dihydrochloride
• 英文别名: O-[2-(dimethylamino)ethyl]hydroxylamine;dihydrochloride
• CAS: 2848-78-4
• 化学式: C4H14Cl2N2O
• 分子量: 177.07
• InChiKey: UBVSMBHQHHGRSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲基丙酯 、 sodium acetate 、 3-oxo-14β-hydroxy-5β-androstane-17β-carboxaldehyde 在 crude product 、 异丙醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 0.33 g of (E)-3-oxo-17β-(2-dimethylaminoethoxyiminomethyl)-5β-androstane-14β-ol acetate as a white foam的产率得到[(5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-17-[(E)-2-(dimethylamino)ethoxyiminomethyl]-10,13-dimethyl-3-oxo-2,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-14-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  17-hydroxyiminomethyl-5-.beta., 14 .beta.-androstane derivatives active

  摘要：

  17-羟亚甲基-14.beta.-羟基-5.beta.雄烷衍生物，对心血管系统具有活性，其制备方法和具有一般公式的制药组合物##STR1##

  公开号：

  US05444055A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [2-(dimethylamino)ethoxy]carbamate 、 盐酸 、 以 乙醇 为溶剂， 以to give the title compound (358 mg) as colorless crystals的产率得到钠2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲基丙酯
  参考文献：
  名称：

  FUSED NITROGEN-COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中环A是一个7-或8-成员的含氮环，可选择进一步取代，环B是一个可选择取代的芳基或杂芳基，X1是一个由—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—表示的基团，其中R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团，或R3可与环B的碳原子结合形成可选择取代的环结构，Y1是一个键或可选择取代的烷基，R1是氢原子或通过碳原子或硫原子结合的可选择取代的基团，化学式中显示单键或双键，当R2是—R2时，R2是氢原子或通过碳原子结合的可选择取代的基团，氮原子、氧原子或硫原子，当R2是═R2时，R2是一个氧代基团、可选择取代的烷基亚甲基基团或可选择取代的亚胺基团。

  公开号：

  US20100234351A1

文献信息

• [EN] AMINOOXIME DERIVATIVES OF 2- AND/OR 4-SUBSTITUTED ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOOXIME D'ANDROSTANES ET ANDROSTÈNES 2- ET/OU 4-SUBSTITUÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR DES TROUBLES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：SIGMA TAU IND FARMACEUTI

  公开号：WO2009047101A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  New aminooxime derivatives at position 3 of 2-and/or 4-substituted androstanes and androstenes, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension. In particular compounds having the general formula (I) are described,where the radicals have the meanings described in detail in the application.

  新的氨基肟衍生物位于2-和/或4-取代的雄烷和雄烯酮的3位，其制备方法，以及含有它们的用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压的药物组合物。具体描述了具有一般式(I)的化合物，其中基团的含义在申请中详细描述。
• Organic compounds
  申请人：BRUCE Ian

  公开号：US20090239847A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R 1 , R 2 , Ar′, A and Y are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of inflammatory and allergic conditions.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)或其盐，适宜为药用可接受的盐，或其溶剂化合物，其中基团R1、R2、Ar′、A和Y在描述中有定义，以及该化合物在治疗炎症和过敏症状中的应用。
• [EN] MACROCYCLIC LACTONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LACTONE MACROCYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014118740A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides compounds represented by Formula 1: wherein, R' is as defined in the specification, in all their stereoisomeric and tautomeric forms and mixtures thereof in all ratios, and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable polymorphs and prodrugs. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of Formula and pharmaceutical compositions containing them. The compounds and the pharmaceutical compositions of the present invention are useful for the treatment of inflammatory disorders and/or viral infections. The compounds and the pharmaceutical compositions of the present invention are also useful for the treatment of cancer.

  本发明提供了由式1表示的化合物：其中，R'如规范中所定义，在其所有立体异构体和互变异构体形式以及它们在所有比例上的混合物中，以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物、药学上可接受的多晶形和前药。本发明还涉及制备上述式化合物的方法以及含有它们的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物可用于治疗炎症性疾病和/或病毒感染。本发明的化合物和药物组合物也可用于治疗癌症。
• CRYSTALLINE FORMS OF DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVE AND PRODUCTION PROCESS THEREOF
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160272641A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  A crystalline form of a diazabicyclooctane derivative represented by the following Formula (VII), and processes for producing the same:

  一种由以下化学式（VII）表示的二氮杂双环辛烷衍生物的结晶形式，以及生产该衍生物的方法：
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N, N-DIMETHYLAMINOALKYL ETHERS OF ISOFLAVANONE OXIMES AS &EEgr;1-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX N,N-DIMÉTHYLAMINOALKYLÉTHERS SUBSTITUÉS D'OXIMES D'ISOFLAVANONE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS &EEgr;1
  申请人：POLFARMEX S A

  公开号：WO2015047113A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof and the pharmaceutical composition containing them in treatment of various diseases, as allergic rhinitis where R1 and R2 are, independently, hydrogen, halogen, C1_3 alkyl or C1-3alkoxy; R3 is phenyl optionally substituted by R4 and R5 which are, independently hydrogen, halogen, C1-3 alkyl, C1-3-alkoxy, fluoro-, difluoro- and trifluoromethyl, nitrile group, N,N-diC1-3alkyl- amide, carboC1-3 alkoxy or C1-3alkylsulphone groups; R3 is pyridyl group containing nitrogen at various positions in the benzene ring, n is one of the integers 1 or 2.

  本发明涉及化合物的结构式(I)，及其盐和含有它们的药物组合物在治疗各种疾病中的应用，例如过敏性鼻炎，其中R1和R2分别为氢、卤素、C1-3烷基或C1-3烷氧基；R3为苯基，可选地被R4和R5取代，R4和R5分别为氢、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、氟、二氟和三氟甲基、腈基、N,N-二C1-3烷基酰胺基、羧基烷氧基或C1-3烷基磺酰基；R3为吡啶基，在苯环中的不同位置含有氮，n为整数1或2。