2-benzoyl-1,2-dihydro-1-(2-methylbenzyl)isoquinoline-1-carbonitrile | 16576-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-1,2-dihydro-1-(2-methylbenzyl)isoquinoline-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-(2-Methylbenzyl)-1-cyan-2-benzoyl-1,2-dihydroisochinolin；2-benzoyl-1-(2-methyl-benzyl)-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile；1-(o-Methyl-benzyl)-1-cyan-2-benzoyl-1,2-dihydro-ioschinolin；2-benzoyl-1-[(2-methylphenyl)methyl]isoquinoline-1-carbonitrile
• CAS: 16576-36-6
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O
• 分子量: 364.447
• InChiKey: BFSDCLLJLPFWLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-1,2-dihydro-1-(2-methylbenzyl)isoquinoline-1-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以98%的产率得到1-(2-methylbenzyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  选择性催化加氢和氢解，第 4 版。1-苄基异喹啉的介绍

  摘要：

  在苄基中取代的 1-苄基异喹啉 4 通过水解裂解容易获得的 1,2-二氢化合物 3 获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180603
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基-1-氰基-1,2-二氢异喹啉 、 2-甲基苄溴 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2-benzoyl-1,2-dihydro-1-(2-methylbenzyl)isoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  选择性催化加氢和氢解，第 4 版。1-苄基异喹啉的介绍

  摘要：

  在苄基中取代的 1-苄基异喹啉 4 通过水解裂解容易获得的 1,2-二氢化合物 3 获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180603

文献信息

• Protoberberines from Reissert-Compounds VIII [1]. Oxazoloisoquinolines, New and Efficient Educts for the Synthesis of 8-Oxoprotoberberines
  作者：Eberhard Reimann、Fritz Grasberger、Kurt Polborn

  DOI：10.1007/s00706-003-0013-5

  日期：2003.6

   Certain benzylated oxazoloisoquinolinones readily available from Reissert compounds provided an efficient access to 8-oxoprotoberberines in three steps. A series of these new precursors as well as several oxoprotoberberines were prepared and the scope and limitation of this procedure were investigated.

  可从 Reissert 化合物轻松获得的某些苄基恶唑基异喹啉酮可通过 三个步骤有效地获得8-氧代小pro碱。制备了一系列这些新的前体以及几种氧代小ber碱，并研究了该方法的范围和局限性。
• REIMANN, E.;HOEGLMUELLER, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 6, 487-495
  作者：REIMANN, E.、HOEGLMUELLER, A.

  DOI：——

  日期：——