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1-(6-hydroxyhexyl)-4,4'-bipyridin-1-ium tosylate | 1155212-64-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(6-hydroxyhexyl)-4,4'-bipyridin-1-ium tosylate
英文别名
——
1-(6-hydroxyhexyl)-4,4'-bipyridin-1-ium tosylate化学式
CAS
1155212-64-8
化学式
C7H7O3S*C16H21N2O
mdl
——
分子量
428.552
InChiKey
SMFJACMUSOIZGD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-hydroxyhexyl)-4,4'-bipyridin-1-ium tosylate 、 tert-butyl-N-(12-bromododecyl)-N-[11-(3,5-di-tert-butylphenoxy)-undecyl]carbamate 以 乙腈 为溶剂, 反应 168.0h, 以46%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    氧化还原可切换杯[6]芳烃基异构轮烷
    摘要:
    运转中的分子机器基于可切换的系统,其组件可以以可控制的方式进行运动设置。非对称元素的存在是获得和证明运动的单向性的强制性要求。已证明,基于杯芳烃的大环化合物在定向络合物和假轮烷的设计中是非常有效的宿主,可以严格控制络合方向。合成并表征了一系列基于联吡啶-铵轴的两工位轮烷。利用了最近报道的用于合成不同取向异构体的超分子辅助策略,并且铵单元被确定为杯芳烃的合适的二级站。
    DOI:
    10.1002/chem.201800496
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-联吡啶(6-hydroxyhexyl)tosylate乙腈 为溶剂, 以30%的产率得到1-(6-hydroxyhexyl)-4,4'-bipyridin-1-ium tosylate
    参考文献:
    名称:
    使用非对称轴来控制酒杯[6]芳烃轮的穿线方向
    摘要:
    交通控制:通过利用的动力学和热力学效应的相互作用,线程的/在一个非对称的杯芳烃轮脱离螺纹连接的方向可以通过在分子轴结合(见图)头部基团的适当选择选择。
    DOI:
    10.1002/chem.200801926
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文献信息

  • Calix[6]arene-Based [3]Rotaxanes as Prototypes for the Template Synthesis of Molecular Capsules
    作者:Federica Cester Bonati、Margherita Bazzoni、Caterina Baccini、Valeria Zanichelli、Guido Orlandini、Arturo Arduini、Gianpiero Cera、Andrea Secchi
    DOI:10.3390/molecules28020595
    日期:——
    In this work, the ability of several bis-viologen axles to thread a series of heteroditopic tris(N-phenylureido)calix[6]arene wheels to give interwoven supramolecular complexes to the [3]pseudorotaxane type was studied. The unidirectionality of the threading process inside these nonsymmetric wheels allows the formation of highly preorganised [3]pseudorotaxane and [3]rotaxane species in which the macrocycles
    在这项工作中,研究了几个双紫精轴穿过一系列异二位体三(N-苯基基)杯 [6] 芳烃轮,从而为 [3] 伪轮烷类型提供交织的超分子复合物的能力。这些非对称轮内穿线过程的单向性允许形成高度预组织的 [3] 假轮烷和 [3] 轮烷物种,其中大环苯基部分,用酯、羧基或羟甲基官能化,彼此面对。正如核磁共振和半经验计算研究所证实的那样,后一种化合物具有其子组分的正确空间排列,原则上,这可以通过适当的桥接反应实现基于杯的上层到上层分子胶囊[ 6]芳烃生物
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