(R)-2,2,2-trifluoro-N-(4-methoxyphenyl)-N-(1-[3-oxo-4-oxahexyl]-1-methyl-1-allyl)acetamide | 960060-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2,2,2-trifluoro-N-(4-methoxyphenyl)-N-(1-[3-oxo-4-oxahexyl]-1-methyl-1-allyl)acetamide
• 英文别名: ethyl (4R)-4-(4-methoxy-N-(2,2,2-trifluoroacetyl)anilino)-4-methylhex-5-enoate
• CAS: 960060-65-5
• 化学式: C₁₈H₂₂F₃NO₄
• 分子量: 373.372
• InChiKey: FXPQENYWMWRGNW-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2,2-trifluoro-N-(4-methoxyphenyl)acetimidic acid (3-methyl-6-oxo-7-oxa)non-2-enyl ester 在 ferrocenyl 1-Ts-2,3-Ph₂-imidazoline palladacycle catalyst silver trifluoroacetate 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以50%的产率得到(R)-2,2,2-trifluoro-N-(4-methoxyphenyl)-N-(1-[3-oxo-4-oxahexyl]-1-methyl-1-allyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（II）催化的aza-Claisen重排，具有N-取代的季立体中心的烯丙基胺的不对称形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702086