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(S)-2-(2-amino-5-(3-nitroguanidino)pentylidene)hydrazine-1-carboxamide
(S)-2-(2-amino-5-(3-nitroguanidino)pentylidene)hydrazine-1-carboxamide | 39740-56-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(2-amino-5-(3-nitroguanidino)pentylidene)hydrazine-1-carboxamide
英文别名
——
CAS
39740-56-2
化学式
C
7
H
16
N
8
O
3
mdl
——
分子量
260.256
InChiKey
PNEFPFFSJODHFV-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.95
重原子数:
18.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
184.55
氢给体数:
6.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-2-(2-amino-5-(3-nitroguanidino)pentylidene)hydrazine-1-carboxamide
生成
(2S)-2-乙酰氨基-N-[(2S)-5-(二氨基亚甲基氨基)-1-氧代戊烷-2-基]-4-甲基戊烷酰胺
参考文献:
名称:
亮肽素及其类似物的合成研究。
摘要:
用氢化铝锂还原从羧基苯氧基-NG=-硝基-L-精氨酸(3)中得到的咪唑内酯(4),得到羧基苯氧基-NG=-硝基-L-精氨醛(5),收率很高。醛(5)被转化为 NG=-硝基-L-精氨醛缩氨基脲(7),后者与各种酰化亮氨酸或异亮氨酸的活性酯偶联,然后脱锁,得到表 1 所列的亮肽及其类似物。对这些化合物的抗蛋白酶活性进行了讨论。
DOI:
10.7164/antibiotics.25.515
作为产物:
描述:
N
α
-Benzyloxycarbonyl-N
6
-nitro-L-arginalsemicarbazon
在
氢溴酸
、
溶剂黄146
作用下, 生成
(S)-2-(2-amino-5-(3-nitroguanidino)pentylidene)hydrazine-1-carboxamide
参考文献:
名称:
亮肽素及其类似物的合成研究。
摘要:
用氢化铝锂还原从羧基苯氧基-NG=-硝基-L-精氨酸(3)中得到的咪唑内酯(4),得到羧基苯氧基-NG=-硝基-L-精氨醛(5),收率很高。醛(5)被转化为 NG=-硝基-L-精氨醛缩氨基脲(7),后者与各种酰化亮氨酸或异亮氨酸的活性酯偶联,然后脱锁,得到表 1 所列的亮肽及其类似物。对这些化合物的抗蛋白酶活性进行了讨论。
DOI:
10.7164/antibiotics.25.515
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