(E)-(phenylsulfonyl)non-2-ene | 97663-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(phenylsulfonyl)non-2-ene
• 英文别名: [(E)-1-amylbut-2-enyl]sulfonylbenzene；[(E)-non-2-en-4-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 97663-39-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂S
• 分子量: 266.404
• InChiKey: ADYKNHYDERWWNW-ONNFQVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(chloromercuri)-4-(phenylsulfonyl)pent-2-ene 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (E)-(phenylsulfonyl)non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  2-(苯基磺酰基)-1,3-二烯作为有机转化中的多功能合成子。具有双电子需求的多重偶联试剂和狄尔斯-阿尔德二烯

  摘要：

  添加 de Michael de Differents 亲核试剂 sur le phenylsulfonyl-2 cyclohexadiene-1,3、le phenylsulfonyl-3 butadiene-1,3 和 le phenylsulfonyl-2 pentadiene-1,3。Reaction de Diels-Alder entre plusieurs phenylsulfonyl-2 dienes-1,3 和某些 dienophiles comme l'丙烯酸酯 demethyle (les enamines et les ethers d'enol donnent des reactors hautement regioselectives)

  DOI：

  10.1021/ja00255a027

文献信息

• PALLADIUM CATALYZED SYNTHESIS OF ALLYLIC SULFONES. UTILIZATION OF α-NITRO OLEFINS AS ALLYLIC NITRO COMPOUNDS
  作者：Rui Tamura、Koji Hayashi、Masato Kakihana、Masanori Tsuji、Daihei Oda

  DOI：10.1246/cl.1985.229

  日期：1985.2.5

  α-Nitro olefins reacted with sodium benzenesulfinate in the presence of tertiary amine and palladium(0) catalyst to afford allylic sulfones. The competition experiment showed that relative rate of the sulfonylation of an α-nitro olefin to that of the corresponding allylic acetate was about 2.2.

  在叔胺和钯 (0) 催化剂存在下，α-硝基烯烃与苯亚磺酸钠反应生成烯丙基砜。竞争实验表明，α-硝基烯烃磺酰化与相应的乙酸烯丙酯磺酰化的相对速率约为2.2。
• BACKVALL, JAN-E.;JUNTUNEN, SEPPO K., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6396-6403
  作者：BACKVALL, JAN-E.、JUNTUNEN, SEPPO K.

  DOI：——

  日期：——