3-(1H-inden-2-yl)propanenitrile | 1159586-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(1H-inden-2-yl)propanenitrile
• CAS: 1159586-23-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N
• 分子量: 169.226
• InChiKey: LRIOLOFECWUZNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±21.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-inden-2-yl)propanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(II) trifluoroacetate hydrate 、 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2,3,6a,11-tetrahydro-1H,5H-indeno[2,1-d]pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃的光催化氧化：铜（II）盐在光氧化还原催化中作为末端氧化剂

  摘要：

  报道了一种使用简单的亲核氮原子源代替预官能化的亲电氮原子供体的烯烃氧化胺的光催化方法。铜（II）是一种便宜，实用且独特有效的终端氧化剂。与通常在非光化学氧化方法中使用的氧气，过氧化物和类似氧化剂相反，在光氧化还原反应中使用铜（II）作为末端氧化剂可避免形成与电子不相容的以杂原子为中心的反应性中间体。丰富的功能组。为了证明该概念的普遍性，已经表明，也可以使用类似的光氧化条件来完成缩醛和脱氧反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03345
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-cyanoethyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 3-(1H-inden-2-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  烯烃的光催化氧化：铜（II）盐在光氧化还原催化中作为末端氧化剂

  摘要：

  报道了一种使用简单的亲核氮原子源代替预官能化的亲电氮原子供体的烯烃氧化胺的光催化方法。铜（II）是一种便宜，实用且独特有效的终端氧化剂。与通常在非光化学氧化方法中使用的氧气，过氧化物和类似氧化剂相反，在光氧化还原反应中使用铜（II）作为末端氧化剂可避免形成与电子不相容的以杂原子为中心的反应性中间体。丰富的功能组。为了证明该概念的普遍性，已经表明，也可以使用类似的光氧化条件来完成缩醛和脱氧反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03345

文献信息

• FUSED INDANE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2221296B1

  公开（公告）日：2012-09-05
• US8211907B2
  申请人：——

  公开号：US8211907B2

  公开（公告）日：2012-07-03