2-(1-methylethyl )-3-hydroxy-4(3H)-quinazolinone | 70589-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1-methylethyl )-3-hydroxy-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 2-(1-methylethyl)-3-hydroxy-4(3H)-quinazolinone；3-hydroxy-2-isopropylquinazolin-4(3H)-one；3-hydroxy-2-isopropyl-3H-quinazolin-4-one；3-Hydroxy-2-propan-2-ylquinazolin-4-one
• CAS: 70589-54-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: XDERUKNOWOEGIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  372.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-(1-methylethyl )-3-hydroxy-4(3H)-quinazolinone 反应 1.0h， 以55%的产率得到2-(1-methylethyl)-3-acetoxy-3,4-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  El-Hashash; Rizk, Egyptian Journal of Chemistry, 2011, vol. 54, # 4, p. 411 - 422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-(2-甲基丙酰氨基)苯甲酸酯 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.1h， 以33%的产率得到2-(1-methylethyl )-3-hydroxy-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  基于片段的潜在顾客发现：筛选和优化抑制嗜热菌素的片段

  摘要：

  基于片段的药物发现已在当今的铅鉴定过程中立足。我们介绍了基于计算机模拟片段筛选的应用，用于发现金属内蛋白酶热溶素的新型先导化合物。我们选择了嗜热菌蛋白酶来验证我们的筛选方法，因为它是一种经过深入研究的酶，并且可以作为其他蛋白酶的模型系统。设计了蛋白质靶向的虚拟文库，并使用程序AutoDock进行了筛选。可以确定两个片段命中。对于其中之一，提出了与嗜热菌蛋白酶复合的晶体结构。选择该化合物是为了基于结构的结合亲和力的优化和配体效率的提高，同时保留了初始片段的类似片段的特性。ķ我值低至128μ中号，因此它们提供一种用于在定制的引线设计进一步命中演进一个很好的起点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000084

文献信息

• Fragment-Based Lead Discovery: Screening and Optimizing Fragments for Thermolysin Inhibition
  作者：Lisa Englert、Katrin Silber、Holger Steuber、Sascha Brass、Björn Over、Hans-Dieter Gerber、Andreas Heine、Wibke E. Diederich、Gerhard Klebe

  DOI：10.1002/cmdc.201000084

  日期：2010.6.7

  Fragment‐based drug discovery has gained a foothold in today's lead identification processes. We present the application of in silico fragment‐based screening for the discovery of novel lead compounds for the metalloendoproteinase thermolysin. We have chosen thermolysin to validate our screening approach as it is a well‐studied enzyme and serves as a model system for other proteases. A protein‐targeted

  基于片段的药物发现已在当今的铅鉴定过程中立足。我们介绍了基于计算机模拟片段筛选的应用，用于发现金属内蛋白酶热溶素的新型先导化合物。我们选择了嗜热菌蛋白酶来验证我们的筛选方法，因为它是一种经过深入研究的酶，并且可以作为其他蛋白酶的模型系统。设计了蛋白质靶向的虚拟文库，并使用程序AutoDock进行了筛选。可以确定两个片段命中。对于其中之一，提出了与嗜热菌蛋白酶复合的晶体结构。选择该化合物是为了基于结构的结合亲和力的优化和配体效率的提高，同时保留了初始片段的类似片段的特性。ķ我值低至128μ中号，因此它们提供一种用于在定制的引线设计进一步命中演进一个很好的起点。
• El-Hashash; Rizk, Egyptian Journal of Chemistry, 2011, vol. 54, # 4, p. 411 - 422
  作者：El-Hashash、Rizk

  DOI：——

  日期：——