6-(Bromomethyl)non-1-ene | 157501-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 6-(Bromomethyl)non-1-ene
• CAS: 157501-02-5
• 化学式: C₁₀H₁₉Br
• 分子量: 219.165
• InChiKey: GJYIYTPRXOGBKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Bromomethyl)non-1-ene 在 potassium iodide 作用下， 反应 0.35h， 以78%的产率得到7-iodo-6-propyl-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  竞争性分子内TiC与AlC烯烃插入：研究路易斯酸助催化剂在齐格勒-纳塔烯烃插入和链转移反应中的作用

  摘要：

  对于模型Cp 2 Ti（Cl）R / RAlCl 2和Cp 2 Ti（Cl）R /的系统，已经研究了Ziegler-Natta烯烃插入的机理，包括催化剂/助催化剂的相互作用，链增长和链终止。MgX 2催化剂配合物。（2-丁基-6-庚-1-基）氯化钛新茂与（2-丙基-6-庚-1-基）氯化铝：二乙基醚的反应生成钛茂配体的78％环化，而小于2来自铝的配体的％环化。在一个补充实验中，（2-丙基-6-庚-1-基）二茂钛氯化物和（2-丁基-6-庚-1-基）二氯化铝：二乙基醚化物的反应仅再次产生了钛的分子内插入配体（58％）。基于这些结果，在这些反应条件下，没有发生通过钛和铝之间的过渡金属化的配体平衡，并且对于该过程证实了选择性插入到钛-碳键中。同样，用Cp 2 Ti（Cl）R / MgX 2进行配体环化也通过插入钛-碳键而发生。MgX 2生成的产品分布高度依赖溶剂。在CH 2 Cl 2中的环化非常有效

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05095-s
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-propyl-6-heptenoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(Bromomethyl)non-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Barta, Nancy S.; Kirk, Brian A.; Stille, John R., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 20, p. 8912 - 8919

  摘要：

  DOI：