(2R,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-(4-carboxybutyl)-4-acetylthiopyrrolidine | 104795-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-(4-carboxybutyl)-4-acetylthiopyrrolidine
• 英文别名: 5-[(2R,4S)-4-acetylsulfanyl-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]pentanoic acid
• CAS: 104795-45-1
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₇S
• 分子量: 424.475
• InChiKey: ODUHHDIIDIOYLV-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-1-p-Nitrobenzyloxycarbonyl-2-(4-t-butyloxycarbonylbutyl)-4-acetylthiopyrrolidine 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.25h， 以to obtain (2R,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-(4-carboxybutyl)-4-acetylthiopyrrolidine的产率得到(2R,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-(4-carboxybutyl)-4-acetylthiopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem compounds and production thereof

  摘要：

  分子式为：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或较低的烷基，R.sub.2是氢原子或羧基的传统保护基，R.sub.0是氢原子或羟基的传统保护基，X是受保护或未受保护的氨基、羧基、较低的烷氧羰基、ar（较低）烷氧羰基、氰基、羟基、较低的烷氧基、较低的烷基硫基、较低的烷基磺酰基或以下任一公式中的一种：##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基，或者它们结合在一起表示烷基链，与相邻的氮原子结合形成3-至7-环氨基，--ZCOR.sub.5（2）其中Z表示--NH--或--O--，R.sub.5表示氨基、单（较低）烷基氨基、双（较低）烷基氨基、较低的烷氧基或较低的烷基，##STR3## 其中R.sub.6表示氢原子或较低的烷基，--CH=N--R.sub.7（4）其中R.sub.7表示单（较低）烷基氨基、双（较低）烷基氨基或较低的烷氧基，或##STR4## 其中R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基，Y表示氢原子、氨基的传统保护基或以下任一公式中的一种：##STR5## 其中R.sub.11和R.sub.12，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基，或##STR6## 其中R.sub.6如上定义，n为1至6的整数，以及其药学上可接受的盐，其作为抗微生物剂是有用的。

  公开号：

  US04962103A1

文献信息

• US4962103A
  申请人：——

  公开号：US4962103A

  公开（公告）日：1990-10-09