| 774165-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 774165-53-6
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₈RuS
• 分子量: 500.451
• InChiKey: ZHNCKIQIGZSUHK-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 [Ru(N,N,N',N'-ethylenediaminetetraacetato)(H2O)](1-) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-和S-供体配体在水溶液中的乙二腈三氟四乙酸铀（III）取代反应中的相对反应性*

  摘要：

  4- Sulfanylpyridine，一个潜在的桥连配体，与[茹（EDTA）（H 2 O）] -下面通过侧链硫酮基团的S-协调或通过N协调的简便AQUA替代路径。研究了取代反应与pH（0.4–5.0），温度（25–45°C），压力（0.1至100 MPa）和浓度的关系。在25°C下，N和S供体配合物形成反应的二阶速率常数分别为4950±60和1560±50 M –1 s –1。N配位的钌（III）配合物反应生成S配位产物，其速率常数为0.07±0.02 s –1在25°C下。详细的动力学研究（包括确定所有激活参数（ΔH ‡，ΔS ‡和ΔV ‡））明确表明，热力学上有利于S取代产物的形成，而动力学上有利于N取代产物的形成。 。N-配位配合物通过离解过程反应得到S-配位配合物。根据反应条件，已经合成并表征了单和弱相互作用的不对称双核配合物。

  DOI：

  10.1039/a708984h