5-[(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-3-(4-fluorobenzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol | 934270-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-[(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-3-(4-fluorobenzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol
• 英文别名: 5-[(t-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-3-(4-fluorobenzyl)-3h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol；tert-butyl 4-[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-7-oxo-6H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 934270-62-9
• 化学式: C₂₁H₂₅FN₆O₃
• 分子量: 428.466
• InChiKey: UQVNAQQXZHMGCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-3-(4-fluorobenzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-fluorobenzyl)-5-[(4-methylphenylsulfonyl)piperidin-4-yl]-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 5-piperidyl-substituted 7-hydroxy-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0078-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氟氯苄 在 sodium azide 、 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-[(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-3-(4-fluorobenzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 5-piperidyl-substituted 7-hydroxy-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0078-2