europium(III) 6-carboxypicolinate pyridine-2,6-dicarboxylate | 124826-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: europium(III) 6-carboxypicolinate pyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 124826-78-4
• 化学式: C₇H₃NO₄*C₇H₄NO₄*Eu
• 分子量: 483.178
• InChiKey: DCDAKXZUBNBGDJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.05
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  183.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Eu(Hdipic)(dipic)2(H2O)2]*4H2O 反应 24.0h， 生成 europium(III) 6-carboxypicolinate pyridine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  发光二维Eu（III）配位聚合物在水相中的化学转化

  摘要：

  在这项工作中，通过微波辅助水热合成快速制备了二维Eu（III）配位聚合物{[Eu（HPDC）（PDC）]} n（PDC = 2,6-吡啶二羧酸酯）（1）。通过常规的水热途径获得相同的化合物，并通过单晶X射线衍射确定其结构。在图1中，HPDC和PDC配体分别表现出末端和螯合桥接模式，通过相互连接的euro-羧酸盐链形成配位聚合物，从而形成高度有序的二维层。1中的纳米片通过分子间相互作用在固态中自组织，产生3D超分子网络。固态光致发光研究表明，天线效应是紫外线激发下化合物红色发射的原因。在酒精溶液中，有可能通过自上而下的方法通过超声剥离材料，从而形成1个纳米片。在化学稳定性研究中，观察到水诱导的1转化，从而生成化合物{[Eu（PDC）（HPDC）（H 2 O）2 ]·4H 2 O} n（2）。该材料的水悬浮液用肉眼显示出强烈的红色发光。2证明了在减压下加热引起的可逆行为。我们的工作重点介绍了与

  DOI：

  10.1039/c9nj06075h

文献信息

• Study of new lanthanide complexes of 2,6-pyridinedicarboxylate: synthesis, crystal structure of Ln(Hdipic)(dipic) with Ln=Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, luminescence properties of Eu(Hdipic)(dipic)
  作者：A. Fernandes、J. Jaud、J. Dexpert-Ghys、C. Brouca-Cabarrecq

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00841-5

  日期：2001.8

  This paper presents the hydrothermal synthesis of a series of new isomorphous bis-dipicolinato lanthanide complexes: Ln(Hdipic)(dipic) with Ln = Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, and dipic = 2,6-pyridinedicarboxylate. A structural study has been realised for the Ho3+ complex. It crystallises in a two-dimensional network, where sheets are parallel to the (100) plane. The luminescent properties of the analogous Eu3+ complex have been investigated. The composition of the F-7(J) levels is consistent with a true C-1 local symmetry: six oxygen and two nitrogen atoms forming a distorted square antiprism. The D-5(0) emission lifetime is only slightly shorter than in [Eu(dipic)(3)](3-) in solution, but the ligand to metal energy transfer is much less efficient. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.