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(Z)-3-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-5,5-bis-methylsulfanyl-penta-2,4-dienal
(Z)-3-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-5,5-bis-methylsulfanyl-penta-2,4-dienal | 117672-01-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-5,5-bis-methylsulfanyl-penta-2,4-dienal
英文别名
——
CAS
117672-01-2
化学式
C
14
H
16
O
3
S
2
mdl
——
分子量
296.411
InChiKey
OGOUVMDYYKRXLW-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.73
重原子数:
19.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-3-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-5,5-bis-methylsulfanyl-penta-2,4-dienal
以
乙醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 5.0h, 以73%的产率得到5-(4-Methoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-pyran-4-one
参考文献:
名称:
Polarized Ketene Dithioacetals; 55:
1
Synthesis of Novel 5-Aryl-2-methylthio-4
H
-pyran-4-ones from Cinnamoylketene Dithioacetals
摘要:
从相应的肉桂烯酮二硫代乙醛 1a-h 开始,分三个步骤合成了 5-芳基-2-甲硫基-4H-吡喃-4-酮 4a-h 的新方法。 第一步,用碱性过氧化氢氧化 1a-h,得到相应的(δ-芳基-,δ±,δ-环氧丙酰基)烯酮二硫代乙醛 2a-h,总产率为 78-89%。在第二步中,环氧酮 2a-h 在醚-三氟化硼络合物存在下进行重排,得到相应的(δ-甲酰基-δ-苯乙酰基)烯酮二硫代乙醛 3a-h,然后在第三步中通过在醋酸/乙醇中回流环化,以良好的收率得到标题化合物。
DOI:
10.1055/s-1987-28112
作为产物:
描述:
1-[(2S,3R)-3-(4-Methoxy-phenyl)-oxiranyl]-3,3-bis-methylsulfanyl-propenone
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 以88%的产率得到(Z)-3-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-5,5-bis-methylsulfanyl-penta-2,4-dienal
参考文献:
名称:
Polarized Ketene Dithioacetals; 55:
1
Synthesis of Novel 5-Aryl-2-methylthio-4
H
-pyran-4-ones from Cinnamoylketene Dithioacetals
摘要:
从相应的肉桂烯酮二硫代乙醛 1a-h 开始,分三个步骤合成了 5-芳基-2-甲硫基-4H-吡喃-4-酮 4a-h 的新方法。 第一步,用碱性过氧化氢氧化 1a-h,得到相应的(δ-芳基-,δ±,δ-环氧丙酰基)烯酮二硫代乙醛 2a-h,总产率为 78-89%。在第二步中,环氧酮 2a-h 在醚-三氟化硼络合物存在下进行重排,得到相应的(δ-甲酰基-δ-苯乙酰基)烯酮二硫代乙醛 3a-h,然后在第三步中通过在醋酸/乙醇中回流环化,以良好的收率得到标题化合物。
DOI:
10.1055/s-1987-28112
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