萘并[1,2- d ]咪唑并[ 2,1 - b ]噻唑-2,3-二酮(1)在二甲基甲酰胺中的热解得到中间体2-异氰酸萘并萘并[ 1,2- d ]噻唑(2)。 [4 + 4]环二聚化生成二萘并-[1“,2”:4,5; 1''',2''':4',5'] dithiazolo [3,2- a:3',2'- e ] -1,3,5,7-四唑啉-9,19-二酮(3)。可能的[4 + 2]环加合物,3-(2-萘-[1,2- d ]-噻唑基)萘[1',2':4,5]噻唑并[3,2- a ] -1,3 ,5-三嗪-2,4-二酮(4),没有产生通常的二聚体类型的杂环异氰酸酯。在光谱分析的基础上建立了两种异构体之间的区别。
萘并[1,2- d ]咪唑并[ 2,1 - b ]噻唑-2,3-二酮(1)在二甲基甲酰胺中的热解得到中间体2-异氰酸萘并萘并[ 1,2- d ]噻唑(2)。 [4 + 4]环二聚化生成二萘并-[1“,2”:4,5; 1''',2''':4',5'] dithiazolo [3,2- a:3',2'- e ] -1,3,5,7-四唑啉-9,19-二酮(3)。可能的[4 + 2]环加合物,3-(2-萘-[1,2- d ]-噻唑基)萘[1',2':4,5]噻唑并[3,2- a ] -1,3 ,5-三嗪-2,4-二酮(4),没有产生通常的二聚体类型的杂环异氰酸酯。在光谱分析的基础上建立了两种异构体之间的区别。