4-(三氟甲氧基)哌啶盐酸盐 | 1612172-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(三氟甲氧基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(trifluoromethoxy)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(Trifluoromethoxy)piperidine hydrochloride；4-(trifluoromethoxy)piperidine;hydrochloride
• CAS: 1612172-50-5
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO*ClH
• mdl: MFCD23382079
• 分子量: 205.608
• InChiKey: GMUVEHCUCSYYKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)哌啶盐酸盐 、 2-(6-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-3-methyl-4-phenylmethoxyquinoline 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以24%的产率得到3-Methyl-4-phenylmethoxy-2-[6-[4-(trifluoromethoxy)piperidin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-QUINOLINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 4-QUINOLINONE

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（I），其中整数如描述中定义，并且这些化合物可能作为药物有用，例如用于治疗结核病（例如联合用药）。

  公开号：

  WO2021063914A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-哌啶甲酸苄酯 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 palladium on activated charcoal 、 sodium hydride 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(三氟甲氧基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE TRPA1

  摘要：

  本发明涉及式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，具有用途。

  公开号：

  WO2015052264A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014081718A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2022094244A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (I SR) and for treating related diseases, disorders, and conditions.

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、疾患和病况。
• Synthesis and physical chemical properties of CF3O-containg secondary amines—Perspective building blocks for drug discovery
  作者：Ivan G. Logvinenko、Ivan S. Kondratov、Stanislav O. Pridma、Nataliya A. Tolmachova、Roman N. Morev、Violetta G. Dolovanyuk、Andrii L. Boretskyi、Roman O. Stepaniuk、Serhii A. Trofymchuk、Christian Mück-Lichtenfeld、Constantin G. Daniliuc、Günter Haufe

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2022.109990

  日期：2022.5

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• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160221945A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及公式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式I或II化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可能有用于治疗由TRPA1介导的疾病和病况，如疼痛。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20160016948A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。