phenylazirine-d₂ | 71426-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylazirine-d₂
• 英文别名: 2-Phenyl-3,3-dideuterio-azirin；2,2-dideuterio-3-phenylazirine
• CAS: 71426-76-1
• 化学式: C₈H₇N
• 分子量: 119.134
• InChiKey: GLWWLZNPPPOICI-NCYHJHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dideuterio-3,5,5,5-tetraphenyl-4,5-dihydro-1,2,5-oxazaphosphol 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HASSNER A.; ALEXANIAN V., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 22, 3861-3864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methylene Group Transfer in Carbonyl Compounds Discovered in silico and Detected Experimentally
  作者：Ilya D. Gridnev、Alexander Zherebker、Yury Kostyukevich、Eugene Nikolaev

  DOI：10.1002/cphc.201800945

  日期：2019.2.4

  A previously unknown transformation of aldehydes, ketones, and carboxylic acid derivatives leads to the formation of substituted oxiranes, aziridines, and azirines as shown by DFT and MP2 computations. Formations of 2,2‐dimethyloxirane‐d8 from acetone‐d6, phenylazirine‐d2 from benzonitrile and 2‐methyl‐2‐(4‐hydroxyphenyl)‐oxirane from 4‐hydroxyacetophenone were detected experimentally by electrospray

  如DFT和MP2计算所示，醛，酮和羧酸衍生物的先前未知的转化导致取代的环氧乙烷，氮丙啶和叠氮基的形成。用电喷雾电离质谱法通过实验检测了丙酮d 6形成的2,2二甲基环氧乙烷d 8，苄腈的苯基叠氮基d 2和4-羟基苯乙酮的2甲基-2-（4-羟基苯基）环氧乙烷的形成。加热的去溶剂毛细管。该反应是一个真正协调一致的过程，其特征在于活化障碍较高（活化焓为320–480 kJ mol -1）。