C-(2-chlorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)nitrone | 878561-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-(2-chlorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)nitrone
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)methanimine oxide
• CAS: 878561-51-4
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO
• 分子量: 266.127
• InChiKey: GSDDQOLHQGGYGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  420.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(2-chlorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)nitrone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到3-chloro-N-(2-chloro-benzyliden)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Matharu, Balbir Kaur; Sharma; Manrao, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 10, p. 917 - 918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯基羟胺 、 2-氯苯甲醛 以 氯仿 为溶剂， 以58%的产率得到C-(2-chlorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)nitrone
  参考文献：
  名称：

  Matharu, Balbir Kaur; Sharma; Manrao, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 10, p. 917 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An asymmetric oxidative cyclization/Mannich-type addition cascade reaction for direct access to chiral pyrrolidin-3-ones
  作者：Su Zhou、Xiongda Xie、Xinxin Xu、Shanliang Dong、Wenhao Hu、Xinfang Xu

  DOI：10.1039/d1cc04830a

  日期：——

  gold and chiral phosphoric acid cooperatively catalyzed enantioselective oxidative cyclization/Mannich-type addition reaction of homopropargyl amides with nitrones has been developed, which provides chiral pyrrolidin-3-ones in high yields with excellent enantioselectivities under mild conditions. This reaction employed stable and readily available alkynes as non-diazo carbene precursors, which provides

  已经开发出一种高效的金和手性磷酸协同催化高炔丙基酰胺与硝酮的对映选择性氧化环化/曼尼希型加成反应，在温和的条件下以高产率提供具有优异对映选择性的手性吡咯烷-3-酮。该反应使用稳定且容易获得的炔烃作为非重氮卡宾前体，提供了一种具有高成键效率的 100% 原子经济方法。
• Matharu, Balbir Kaur; Sharma; Manrao, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 10, p. 917 - 918
  作者：Matharu, Balbir Kaur、Sharma、Manrao

  DOI：——

  日期：——