3-Acetylamino-8-(3-chlorobenzyl)-6-propyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine-5,7(6H,8H)-dione | 131910-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Acetylamino-8-(3-chlorobenzyl)-6-propyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine-5,7(6H,8H)-dione
• 英文别名: N-[8-[(3-chlorophenyl)methyl]-5,7-dioxo-6-propyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazin-3-yl]acetamide
• CAS: 131910-30-0
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₅O₃S
• 分子量: 407.881
• InChiKey: SFRQLJQSPDVZIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Tricyclic fused pyrimidine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0383465A2

  公开（公告）日：1990-08-22

  Novel tricyclic fused pyrimidine derivatives of the formula (I): wherein either one of R¹ and R² is hydrogen or an optionally substituted aralkyl group and the other is hydrogen, an optionally substituted aralkyl group or an aliphatic hydrocarbon group; R³ is hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group or acyl group; and A is an optionally substituted divalent hydrocarbon chain having 2 to 4 carbon atoms and salts thereof are strong adenosine antagonists and activate cerebral functions and metabolisms, thus being useful as therapeutic or prophylactic agents for neurological or psychic changes caused by cerebral apoplexy, brain injury or cerebral atrophy.

  式(I)的新型三环融合嘧啶衍生物： 其中 R¹ 和 R² 中的一个是氢或任选取代的芳烷基，另一个是氢、任选取代的芳烷基或脂族烃基；R³ 是氢、脂族烃基或酰基；和 A 是具有 2 至 4 个碳原子的任选取代的二价烃链，其盐类是强效的腺苷拮抗剂，可激活脑功能和新陈代谢，因此可用作治疗或预防脑中风、脑损伤或脑萎缩引起的神经或精神变化的药物。
• [DE] AMINOSÄUREDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] AMINOACID DERIVATES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-ACIDES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDE PERMETTANT DE LES PREPARER
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1994017035A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Aminosäurederivate der allgemeinen Formel: T-Z-NR1-(R2CR3)-CO-Y-(CH2)n-R, in der R, R1 bis R3, T, Z, Y und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Diastereomere, deren Enantiomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle NPY-antagonistische Wirkstoffe darstellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) New aminoacid derivates have the general formula: T-Z-NR1-(R2CR3)-CO-Y-(CH2)n-R, in which R, R1 to R3, T, Z, Y and n are defined as in the first claim. They represent valuable NPY-antagonistic active substances. Also disclosed are their diastereomers, their enantiomers and their salts, in particular their physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids or bases, as well as medicaments containing these compounds, their use and a process for preparing the same.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'amino-acides de la formule: T-Z-NR1-(R2CR3)-CO-Y-(CH2)n-R, dans laquelle R, R1 à R3, T, Z, Y et n ont la notation mentionnée dans la revendication 1. L'invention concerne également leurs diastéréomères, leurs énantiomères et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérables avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques. Ces dérivés d'amino-acides constituent des substances antagonistes de NPY intéressantes. L'invention concerne par ailleurs des médicaments qui contiennent ces composés, leur utilisation et leur procédé de préparation.

  这项发明涉及新的氨基酸衍生物，其通用化学式为：T-Z-NR1-(R2CR3)-CO-Y-(CH2)n-R，其中R、R1至R3、T、Z、Y和n的定义见附图1。这种衍生物以及它们在化学结构上可能形成的异构体、它们的单体和它们的共轭体，尤其是它们的物理上相容性强的盐，其中包括在无机或有机酸或碱的情况下与不产生副作用的盐，这些物质是重要的抗NPY活性剂。此外，还涉及包含这些化合物的药物以及它们的使用和制备方法。
• AMINOSÄUREDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0680469A1

  公开（公告）日：1995-11-08
• US5032594A
  申请人：——

  公开号：US5032594A

  公开（公告）日：1991-07-16