1,1,2,3-tetrabromo-2,3-diethylcyclopropane | 130419-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,1,2,3-tetrabromo-2,3-diethylcyclopropane
• 英文别名: (2R,3R)-1,1,2,3-tetrabromo-2,3-diethylcyclopropane
• CAS: 130419-24-8
• 化学式: C₇H₁₀Br₄
• 分子量: 413.772
• InChiKey: MSJURLCGPBEJTK-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C
• 沸点：
  261.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3,4-dibromohex-3-ene 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAIRD, MARK S.;MAHLI, BALVINDER S.;SHEPPARD, LEE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1881-1886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A regio- and stereo-selective route to 1,1,3- and 1,2,3-trihalogenobutadienes by dehydrohalogenation of alkyl-substituted 1,1,2,3-tetrahalogenocyclopropanes
  作者：Mark S. Baird、Balvinder S. Mahli、Lee Sheppard

  DOI：10.1039/p19900001881

  日期：——

  reaction with dichlorocarbene generated under phase-transfer conditions, or dibromocarbene generated either by phase transfer or from the thermolysis of phenyl-(tribromomethyl)mercury. 1,1,2,3-Tetrahalogenocyclopropanes are also obtained by reaction of the corresponding vicinal bromochloro- and dibromo-alkenes with dichlorocarbene under phase-transfer conditions or of the latter alkenes with phenyl(

  在相转移条件下生成的二氯卡宾或通过相转移或苯基的热解生成的二溴卡宾反应后，被氯取代的非末端烯烃被转化为2,3-二烷基-1,1,2,3-四卤代环丙烷-（三溴甲基）汞。通过在相转移条件下使相应的邻位溴氯代和二溴代烯烃与二氯卡宾反应，或使后者的烯烃与苯基（三溴甲基）汞反应，也可以得到1,1,2,3-四卤代环丙烷。当在喹啉存在下加热时，产生的四卤化物会发生开环反应，从而完全消除了卤化氢，从而导致了特定取代的三卤代丁二烯。
• WENDER, PAUL A.;ZERCHER, CHARLES K., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 2311-2313
  作者：WENDER, PAUL A.、ZERCHER, CHARLES K.

  DOI：——

  日期：——