heptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-4,6,8,10,12,17,19,21,23,25,27-undecaene-3,14-diol | 137445-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: heptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-4,6,8,10,12,17,19,21,23,25,27-undecaene-3,14-diol
• CAS: 137445-43-3
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂
• 分子量: 390.481
• InChiKey: VTEKLIFZNZJBGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-4,6,8,10,12,17,19,21,23,25,27-undecaene-3,14-diol 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 72.0h， 生成 5,14-<1',2'-benzeno>-5,14-dihydropentacene
  参考文献：
  名称：

  A General and Simple Route to the Synthesis of Triptycenes

  摘要：

  合成三庚烯衍生物 5,12-二氢-5,12[1′,2′]-苯并萘 (1) 的一般简单路线、 描述了 5,14-二氢-5,14[1′,2′]-苯并五苯 (2) 和 5,16-二氢-5,16[1′,2′]-苯并六苯 (3)。该方法包括将适当的醌与蒽进行环加成，然后用氢化铝锂处理生成的加合物，最后在吡啶中用对甲苯磺酰氯进行处理。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26547
• 作为产物：
  描述：

  Heptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-4,6,8,10,12,17,19,21,23,25,27-undecaene-3,14-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到heptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-4,6,8,10,12,17,19,21,23,25,27-undecaene-3,14-diol
  参考文献：
  名称：

  A General and Simple Route to the Synthesis of Triptycenes

  摘要：

  合成三庚烯衍生物 5,12-二氢-5,12[1′,2′]-苯并萘 (1) 的一般简单路线、 描述了 5,14-二氢-5,14[1′,2′]-苯并五苯 (2) 和 5,16-二氢-5,16[1′,2′]-苯并六苯 (3)。该方法包括将适当的醌与蒽进行环加成，然后用氢化铝锂处理生成的加合物，最后在吡啶中用对甲苯磺酰氯进行处理。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26547

文献信息

• Incorporation of Internal Free Volume:  Synthesis and Characterization of Iptycene-Elaborated Poly(butadiene)s
  作者：John P. Amara、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/ma0354694

  日期：2004.4.1