4-{1-[1-(2,2-Dimethyl-4-p-tolyl-2H-chromen-6-yl)-meth-(E)-ylidene]-3,3-dimethoxy-propyl}-benzoic acid ethyl ester | 224950-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-{1-[1-(2,2-Dimethyl-4-p-tolyl-2H-chromen-6-yl)-meth-(E)-ylidene]-3,3-dimethoxy-propyl}-benzoic acid ethyl ester
• CAS: 224950-76-9
• 化学式: C₃₃H₃₆O₅
• 分子量: 512.646
• InChiKey: FWYNWKVFKSFRJF-OVVQPSECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{1-[1-(2,2-Dimethyl-4-p-tolyl-2H-chromen-6-yl)-meth-(E)-ylidene]-3,3-dimethoxy-propyl}-benzoic acid ethyl ester 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2,2-Dimethyl-4-p-tolyl-2H-benzo[g]chromen-7-yl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new class of potent rar antagonists: Dihydroanthracenyl, benzochromenyl and benzothiochromenyl retinoids

  摘要：

  The synthesis and biological activity of a novel series of tricyclic retinoic acid receptor antagonists are described. These compounds bind with high affinity to the RARs and are potent antagonists of retinoid function in in vitro and in vivo systems. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00077-3
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2,2-dimethyl-4-(p-tolyl)-2H-chromene 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-{1-[1-(2,2-Dimethyl-4-p-tolyl-2H-chromen-6-yl)-meth-(E)-ylidene]-3,3-dimethoxy-propyl}-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new class of potent rar antagonists: Dihydroanthracenyl, benzochromenyl and benzothiochromenyl retinoids

  摘要：

  The synthesis and biological activity of a novel series of tricyclic retinoic acid receptor antagonists are described. These compounds bind with high affinity to the RARs and are potent antagonists of retinoid function in in vitro and in vivo systems. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00077-3