7-endo-isopropenyl-bicyclo<4.2.1>nona-2,4-diene | 94400-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 7-endo-isopropenyl-bicyclo<4.2.1>nona-2,4-diene
• 英文别名: 7-endo-isopropenyl-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene；7-prop-1-en-2-ylbicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene
• CAS: 94400-12-1
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: WCZBFRHYRVABJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-endo-isopropenyl-bicyclo<4.2.1>nona-2,4-diene 在 (η⁵ : η⁵-fulvalene)-di-μ-hydrido-bis-(η⁵-cyclopentadienyltitanium) 作用下， 反应 5.0h， 以76%的产率得到1-methyltetracyclo<5.4.0.0^2,6.0^4,10>undec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  [6 + 2]钛配合物催化的环加成反应

  摘要：

  齐格勒催化剂TiCl 4 -Et 2 AlCl和槟榔（II）配合物（η6- C6 H 6）Ti（II）（AlCl 4）2引发环庚三烯与二烯和乙炔的[6 + 2]环加成反应。除1，3-丁二烯外，得到7-内-乙烯基-双环[4.2.1]壬娜-2,4-二烯（主要产物）和双环[4.4.1]-十一烷-2,4,8-三烯，a [6 + 4]环加成的乘积。异戊二烯的反应类似，主要产生7-内-异丙烯基-双环[4.2.1]壬娜-2,4-二烯。2,3-二甲基-1,3-丁二烯生成8,9二甲基双环[4.4.1] undeca-2,4,8-三烯，是[6 + 4]环加成的产物，而[6 + 2]交叉加合物是次要产品。环庚三烯与降冰片二烯的反应主要产生六环[6.5.1.0 2,7 .0 3,12。通过[6 + 2]环加成反应生成6,10 .0 9,13 ]十四碳-4-烯，然后进行分子内Diels-Alder反应。作为副产物，五环[7

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85014-0
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 、 天然橡胶 在 氯化二乙基铝 、 四氯化钛 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以7%的产率得到7-isopropylidenebicyclo<4.2.1>nona-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  [6 + 2]钛配合物催化的环加成反应

  摘要：

  齐格勒催化剂TiCl 4 -Et 2 AlCl和槟榔（II）配合物（η6- C6 H 6）Ti（II）（AlCl 4）2引发环庚三烯与二烯和乙炔的[6 + 2]环加成反应。除1，3-丁二烯外，得到7-内-乙烯基-双环[4.2.1]壬娜-2,4-二烯（主要产物）和双环[4.4.1]-十一烷-2,4,8-三烯，a [6 + 4]环加成的乘积。异戊二烯的反应类似，主要产生7-内-异丙烯基-双环[4.2.1]壬娜-2,4-二烯。2,3-二甲基-1,3-丁二烯生成8,9二甲基双环[4.4.1] undeca-2,4,8-三烯，是[6 + 4]环加成的产物，而[6 + 2]交叉加合物是次要产品。环庚三烯与降冰片二烯的反应主要产生六环[6.5.1.0 2,7 .0 3,12。通过[6 + 2]环加成反应生成6,10 .0 9,13 ]十四碳-4-烯，然后进行分子内Diels-Alder反应。作为副产物，五环[7

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85014-0