1-碘-2,3-二硝基-苯 | 51294-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-碘-2,3-二硝基-苯
• 英文名称: 1-iodo-2,3-dinitro-benzene
• 英文别名: 1-Jod-2,3-dinitro-benzol；1-Iod-2.3-dinitrobenzol；Iododinitrobenzene；1-iodo-2,3-dinitrobenzene
• CAS: 51294-42-9
• 化学式: C₆H₃IN₂O₄
• 分子量: 294.005
• InChiKey: CAFPPIKANGDZCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2,3-二硝基-苯 在 sodium azide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 4-iodo-benzo[1,2,5]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Di Nunno,L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 1954 - 1955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硝基苯胺 生成 1-碘-2,3-二硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  Wender, Gazzetta Chimica Italiana, 1889, vol. 19, p. 233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Ullmann reaction. Part I. The reaction of 2,3-di-iodonitrobenzene with copper bronze
  作者：K. Iqbal、R. C. Wilson

  DOI：10.1039/j39670001690

  日期：——

  The reaction of 2,3-di-iodonitrobenzene with copper bronze in dimethylformamide gives 1,5-dinitrobiphenylene, 2,2′-di-iodo-6,6′-dinitrobiphenyl, and 4,5,12,13-tetranitrotetraphenylene. A reaction mechanism is suggested.

  2,3-二碘硝基苯与铜青铜在二甲基甲酰胺中的反应得到1,5-二硝基联苯，2,2'-二碘-6,6'-二硝基联苯和4,5,12,13-四硝基联苯。建议了一种反应机理。
• Heterocycles with inhibitory activity of 5-lipoxygenase
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0385662A2

  公开（公告）日：1990-09-05

  The invention concerns a heterocycle of the formula I wherein Q is an optionally substituted 6-membered monocyclic or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen atoms; A is (1-6C)alkylene, (3-6C)alkenylene, (3-6C)alkynylene or cyclo(3-6C)alkylene; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is phenylene which may optionally bear one or two substituents or Ar is an optionally substituted 6-membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R¹ is hydrogen, (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl, (3-6C)alkynyl, cyano-(1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl, or optionally substituted benzoyl; and R² and R³ together form a group of the formula -A²-X²-A³- which, together with the carbon atom to which A² and A³ are attached, defines a ring having 4 to 7 ring atoms, wherein A² and A³, which may be the same or different, each is (1-4C)alkylene and X² is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  本发明涉及式 I 的杂环 其中 Q 是含有一个或两个氮原子的任选取代的 6 元单环或 10 元双环杂环分子； A是(1-6C)亚烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基或环(3-6C)亚烷基； X 是氧基、硫代、亚砜基、磺酰基或亚氨基； Ar 是亚苯基，可任选带有一个或两个取代基，或者 Ar 是任选被取代的含有最多三个氮原子的 6 元杂环分子； R¹是氢、(1-6C)烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基、氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)烷酰基，或任选取代的苯甲酰基； 与 R² 和 R³ 一起形成式 -A²-X²-A³- 的基团，该基团与 A² 和 A³ 所连接的碳原子一起定义了一个具有 4 至 7 个环原子的环，其中 A² 和 A³ 可以相同或不同，各自为 (1-4C)烷基，X² 为氧基、硫基、亚砜基、磺酰基或亚氨基； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是 5-脂氧合酶的抑制剂。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BROMIERTEN AROMATISCHEN HETEROCYCLISCHEN KOMBINATIONEN ENTHALTEND EMPFANGSGRUPPEN
  申请人：ANDRIEVSKY, Alexandr Mikhailovich

  公开号：EP0408759A1

  公开（公告）日：1991-01-23

  Verfahren zur Herstellung von bromierten afomatischen und heterozyklischen die Akzeptor-Gruppen aufweisenden Verbindungen besteht darin, dass man die Bromierung aromatischer und heterozyklischer Verbindungen, die Akzeptor-Gruppen aufweisen, mit Brom oder mit Salzen der Bromwasserstoffsäure vornimmt, wobei man den Prozess in Gegenwart der Schwefelsäure oder des Oleums in Kombination mit Salpetersäure oder ihren Salzen bei einer Temperatur von 20 bis 120° C bei folgenden Molverhältnissen der Reagenzien je l Mol einer Ausgangsverbindung durchführt: Brom von 0,5 bis 3,2 oder Salz der Bromwasserstoffsäure von 1,0 bis 7,0, Salpetersäure von 0,5 bis 3,0 oder ein Salz der Salpetersäure von 1,0 bis 4,0. Schwefelsäure oder Oleum von 6,0 bis 70,0. Die gewonnenen Verbindungen finden als Antipyrene, als Zwischenprodukte bei der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten, Herbiziden und in anderen Bereichen Anwendung.

  一种制备具有受体基团的溴化芳香族化合物和杂环化合物的工艺包括用溴或氢溴酸盐对具有受体基团的芳香族化合物和杂环化合物进行溴化，该工艺在硫酸或发烟硫酸与硝酸或其盐的存在下进行，温度为20至120℃，每1摩尔起始化合物中试剂的摩尔比如下：溴0.5至3.2或氢溴酸盐1.0至7.0，硝酸0.5至3.0或硝酸盐1.0至7.0：溴 0.5 至 3.2 或氢溴酸盐 1.0 至 7.0，硝酸 0.5 至 3.0 或硝酸盐 1.0 至 4.0，硫酸或发烟硫酸 6.0 至 70.0。 得到的化合物可用作抗芘、染料、颜料、除草剂合成的中间体以及其他领域。
• Dieteren,H.M.L.; Koningsberger,C., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1963, vol. 82, p. 5 - 16
  作者：Dieteren,H.M.L.、Koningsberger,C.

  DOI：——

  日期：——
• Notes - Phenazine Syntheses. IX. 1-Halogenophenazines
  作者：Donald Vivian

  DOI：10.1021/jo01116a612

  日期：1956.10