phenyl N-phenyl-N-phenylsulfanyl-carbamate | 71136-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-phenyl-N-phenylsulfanyl-carbamate
• 英文别名: phenyl N-phenyl-N-phenylsulfanylcarbamate
• CAS: 71136-95-3
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂S
• 分子量: 321.4
• InChiKey: BFQNWXJVIGEULN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DIBENZOTHIAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS DIBENZOTHIAZÉPINONE
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2011121602A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention discloses a process for the preparation of dibenzothiazepinone compounds of Formula I. The process for preparation of a dibenzothiazepinone compound of Formula I comprises reaction of compound of formula II in the presence of an acid catalyst comprising phosphorus pentoxide and methanesulfonic acid. The dibenzothiazepinone compounds of Formula I are key intermediate for the preparation of 2-(2-(4-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-11-yl-1-piperazinyl)ethoxy)ethanol known as quetiapine and its derivatives, which are effective antipsychotic substances.

  本发明揭示了一种制备式I的二苯并噻吩酮化合物的过程。制备式I的二苯并噻吩酮化合物的过程包括在磷酸五氧化物和甲磺酸组成的酸催化剂存在下，使式II的化合物发生反应。式I的二苯并噻吩酮化合物是制备2-(2-(4-二苯并[b,f][1,4]噻吩-11-基-1-哌嗪基)乙氧基)乙醇，即奎哌齐平及其衍生物的关键中间体，这些物质是有效的抗精神病药物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 11-(1-PIPERAZINYL)DIBENZO `B, F! `1 ,4!-THIAZEPINE, AN INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF THE ANTIPSYCHOTIC DRUG QUETIAPINE<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DE LA 11-(1-PIPERAZINYLE)DIBENZO [B, F] [1,4] THIAZEPINE, UN INTERMEDIAIRE DANS LA SYNTHESE DU MEDICAMENT ANTIPSYCHOTIQUE QUETIAPINE
  申请人：HELM AG

  公开号：WO2005012274A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A process for the preparation of 11-(1-piperazinyl)dibenzo-[b, f ] [ 1, 4 ] thiazepine comprising reacting phenyl 2­(phenylthio) phenylcarbamate with piperazine and cyclizing the obtained N-[ (2 -phenylthio) phenyl ] -1 -piperazinylcarboxamide in a presence of cyclizing agent. 11-(1-piperazinyl)-dibenzo [b, f] [1, 4]thiazepine is itself, an intermediate in the synthesis of antipsychotic drug Quetiapine.

  一种制备11-(1-哌嗪基)二苯并[b, f][1,4]噻唑吲哚的过程，包括将苯基2-(苯硫基)苯基氨基甲酸酯与哌嗪反应，并在存在环化剂的情况下使得所得的N-[(2-苯硫基)苯基]-1-哌嗪基甲酰胺环化。11-(1-哌嗪基)二苯并[b, f][1,4]噻唑吲哚本身是抗精神病药奎哌齐宁的合成中间体。
• Thiazepine compounds
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0240228B1

  公开（公告）日：1990-11-07
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 11-(1-PIPERAZINYL)DIBENZO 'B, F! '1 ,4!-THIAZEPINE, AN INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF THE ANTIPSYCHOTIC DRUG QUETIAPINE
  申请人：Helm AG

  公开号：EP1660469B1

  公开（公告）日：2007-08-29
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-[2-(4-DIBENZO[b,f] [L,4] THIAZEPIN-11-yl-1- PIPERAZINYL)ETHOXY] ETHANOL FUMARATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU FUMARATE DE 2-[2-(4-DIBENZO[b,f][L,4]THIAZÉPIN-11-YL-1-PIPÉRAZINYL)ÉTHOXY]ÉTHANOL
  申请人：USV LTD

  公开号：WO2007004234A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] A process for the preparation of 2-[2-(4-Dibenzo[b,f] [l,4] thiazepin-11-yl-1- ?iperazinyl)ethoxy] ethanol fumarate commonly known as Quetiapine hemifumarate. Dibenzo[b,f] [l,4] thiazepin-11-[10H]one is halogenated with a halogenating agent in the ratio of 1 : 0.5 to 3 w/v in an organic solvent in the presence of an organic base at reflux temperature followed by condensation of the reaction with piperazine without isolating the imino chloride. The piperazinyl-dibenzo[b,f] [l,4] thiazepine is converted to Quetiapine hemifumarate which is purified by crystallization with alcohol at reflux temperature and precipitated it by cooling the reaction mixture and recovered by filtration.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation du fumarate de 2-[2-(4-dibenzo[b,f][l,4]thiazépin-11-yl-1-pipérazinyl)éthoxy]éthanol généralement connu sous le nom de hémifumarate de quétiapine. La dibenzo[b,f][l,4]thiazépin-11-[10H]one est halogénée grâce un agent d'halogénation utilisé dans un rapport de 1/0,5 à 3 en poids par volume dans un solvant organique en présence d'une base organique à la température de reflux suivi de la condensation du produit de la réaction avec la pipérazine sans isoler l'iminochlorure. La pipérazinyl-dibenzo[b,f][l,4]thiazépine est convertie en hémifumarate de quétiapine, lequel est purifié par cristallisation dans un alcool à la température de reflux et précipité en refroidissant le mélange réactionnel et recueilli par filtration.