(2S)-1-(2-triethylsilyl-1,3-dithian-2-yl)pent-4-en-2-ol | 1169687-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (2S)-1-(2-triethylsilyl-1,3-dithian-2-yl)pent-4-en-2-ol
• CAS: 1169687-69-7
• 化学式: C₁₅H₃₀OS₂Si
• 分子量: 318.62
• InChiKey: DZJFGMZQAZJFGW-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(2-triethylsilyl-1,3-dithian-2-yl)pent-4-en-2-ol 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(2S)-1-[2-(2,2-diethoxyethyl)-1,3-dithian-2-yl]pent-4-en-2-yl]oxy-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  串联闭环烯炔复分解的应用：(-)-Cochleamycin A的正式全合成

  摘要：

  基于硅缩醛的二炔底物的串联闭环复分解有效地进行以提供双环硅氧烷，其在去除硅系链后提供( E , Z) -1,3-二烯二醇。对该关键功能基序的进一步操作使得 (-)-cochleamycin A 的整个 C1-C19 线性骨架合成，这是 Roush 及其同事先前在 (+)-cochleamycin A 全合成中使用的后期中间体。

  DOI：

  10.1021/ol900923c
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(triethylsilyl)-1,3-dithian-2-yl)acetaldehyde 、 (4S,5S)-2-烯丙基-2-氯-3,4-二甲基-5-苯基-1,3,2-氧杂氮杂硅杂环戊烷 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 、 (2S)-1-(2-triethylsilyl-1,3-dithian-2-yl)pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  串联闭环烯炔复分解的应用：(-)-Cochleamycin A的正式全合成

  摘要：

  基于硅缩醛的二炔底物的串联闭环复分解有效地进行以提供双环硅氧烷，其在去除硅系链后提供( E , Z) -1,3-二烯二醇。对该关键功能基序的进一步操作使得 (-)-cochleamycin A 的整个 C1-C19 线性骨架合成，这是 Roush 及其同事先前在 (+)-cochleamycin A 全合成中使用的后期中间体。

  DOI：

  10.1021/ol900923c