P-butyl-N-((1S,2S)-1-iodo-1-phenylpropan-2-yl)-N-methyl-P-phenylphosphinic amide | 124853-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P-butyl-N-((1S,2S)-1-iodo-1-phenylpropan-2-yl)-N-methyl-P-phenylphosphinic amide
• CAS: 124853-82-3
• 化学式: C₂₀H₂₇INOP
• 分子量: 455.319
• InChiKey: GZFRCEGFIRFEEI-IQOKHDRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 (2R,4S,5R)-3,4,Dimethyl-2,5-diphenyl-1,3,2-oxazaphospholidin 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,2S)-N-[butyl(phenyl)phosphoryl]-1-iodo-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine 、 P-butyl-N-((1S,2S)-1-iodo-1-phenylpropan-2-yl)-N-methyl-P-phenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  通过手性草氮杂膦烷的Michaelis Arbuzov重排，不对称合成次膦酸酯，氧化膦和膦

  摘要：

  描述了不对称合成高旋光性叔有机磷化合物的一般方法。氧杂膦烷与卤代烷反应生成区域立体选择性的膦酰胺。甲基苯基次膦酰胺用于制备ee> 96％的苯基苯基次膦酸甲酯。描述了（+）和（-）-PAMP或DIPAMP的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99124-x