3β.17β-diacetoxy-6β-methyl-5α-androstanol-(5) | 115728-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β.17β-diacetoxy-6β-methyl-5α-androstanol-(5)
• 英文别名: (10R)-5t-Hydroxy-3c.17c-diacetoxy-6c.10r.13c-trimethyl-(8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；[(3S,5S,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-5-hydroxy-6,10,13-trimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 115728-88-6
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: PXXDMSLFSHWPLO-ZDYNRXFESA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C(Solvent: Acetone)
• 沸点：
  472.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β.17β-diacetoxy-6β-methyl-5α-androstanol-(5) 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 生成 6β-methylandrost-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Ackroyd et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4099,4101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 3β.17β-diacetoxy-6β-methyl-5α-androstanol-(5)
  参考文献：
  名称：

  6-Methyl Steroids in the Androstane Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01550a073

文献信息

• Madaewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 213,214
  作者：Madaewa et al.

  DOI：——

  日期：——