| 1207256-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1207256-04-9
• 化学式: C₁₀H₉FOS
• 分子量: 196.245
• InChiKey: OEUBQACPXCOQKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到5-Fluoro-3-iodo-2-methylsulfanyl-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过3-碘-2-（甲基硫烷基）苯并[b]呋喃与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联合成3-炔基-2-（甲基硫烷基）苯并[b]呋喃

  摘要：

  通过钯催化的3-碘-2-（甲基硫烷基）苯并[ b ]呋喃与各种末端炔的交叉偶联，可以在温和的反应条件下轻松制备3-炔基-2-（甲基硫烷基）苯并[ b ]呋喃。该反应用炔丙醇，受保护的炔丙醇以及烷基和芳基末端炔烃进行。另外，使用氢碲化反应容易地将获得的3-炔基苯并[ b ]呋喃转化为更复杂的产物，这以良好的产率提供了所需的乙烯基碲化物。此外，使用铜催化的均偶联反应，我们能够以良好的收率将3-炔基苯并[ b ]呋喃转化为对称的二炔。 钯-Sonogashira交叉偶联-呋喃-炔烃-催化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217041

文献信息

• Palladium catalyzed Suzuki cross-coupling of 3-iodo-2-(methylthio)-benzo[b]furan derivatives: synthesis of 3-aryl-2-(methylthio)benzo[b]furans
  作者：Rafaela M Gay、Flávia Manarin、Ricardo Brandão、Gilson Zeni

  DOI：10.1590/s0103-50532010000900006

  日期：——

  A selective and efficient method for the synthesis of 3-aryl-2-(methylthio)benzo[ b]furans derivatives by palladium catalyzed cross-coupling reaction with boronic acids has been developed. The reaction proceeded cleanly under mild conditions and was performed with aryl boronic acids bearing electron-withdrawing, electron donating and neutral substituents.

  开发了一种选择性和有效的方法，该方法通过钯与硼酸的交叉偶联反应合成3-芳基-2-（甲硫基）苯并[b]呋喃衍生物。反应在温和条件下干净地进行，并用带有吸电子，给电子和中性取代基的芳基硼酸进行。