(R)-1-benzo[b]thiophen-3-yl-2,2,2-trifluoroethanol | 1423040-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (R)-1-benzo[b]thiophen-3-yl-2,2,2-trifluoroethanol
• 英文别名: (1R)-1-(1-benzothiophen-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol；(1R)-1-(1-benzothiophen-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 1423040-63-4
• 化学式: C₁₀H₇F₃OS
• mdl: MFCD22741208
• 分子量: 232.226
• InChiKey: WAYSUEKROXOKQO-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯并噻吩 在 Burkholderia cepacia lipase immobilized on diatomaceous earth 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-1-benzo[b]thiophen-3-yl-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三氟-1-（杂芳基）乙醇的酶催化动力学拆分：实验和对接研究

  摘要：

  开发了一种方便的方法来处理 2,2,2-三氟-1-（杂芳基）乙醇的对映体纯 (R) 和 (S) 异构体。相应外消旋混合物的酶催化动力学拆分是通过使用两步方案实现的，该方案涉及分别在洋葱伯克霍尔德菌和 CAL-B 脂肪酶（南极念珠菌脂肪酶 B）存在下的酰化和水解步骤。使用此方法可在多克规模上拆分 14 种化合物。观察到的对映选择性与分子对接实验的结果很好地相关。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403013