2-(4-Methylphenyl)imino-1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonane-4,9-dione | 1333415-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methylphenyl)imino-1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonane-4,9-dione
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)imino-1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonane-4,9-dione
• CAS: 1333415-68-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: JENXMHUGYVQHPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 在 乙醇 、 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(4-Methylphenyl)imino-1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonane-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  某些含有1,3,4-噻二嗪，噻唑和恶唑衍生物的新型螺杂环的合成及生物学应用

  摘要：

  2-乙氧基carbonylcyclopentanone （1）已经被溴化，得到2-溴-2-乙氧基carbonylcyclopentanone （2） ，将其用取代的缩氨基硫脲，thiocarbohydrazones，thiocarbamides和carbamides进一步反应提供装饰1 -硫杂-3,4-二氮杂- 5， 7-二氧代-2-[[（取代的苄基）-氨基] spiro [ 4.5 ] dec-2-烯（3a-e），1-硫代-3,4-二氮杂-5,7-二氧代-2-[[取代苄基）-肼基] spiro [ 4.5 ] dec-2-烯（4a-e），1-噻唑-3-氮杂-2-（取代亚氨基）-4,6-二氧代-螺环[ 4.4 ]壬烷（5a–f ）和1-氧杂-3-氮杂-2-（取代的亚氨基）-4,6-二氧杂螺[ 4.4 ]壬烷（6a–g）分别。在光谱分析的基础上阐明了化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.956

文献信息

• Dabholkar, Vijay V.; Bhusari, Nitin V., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 4, p. 369 - 372
  作者：Dabholkar, Vijay V.、Bhusari, Nitin V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Applications of Some Novel Spiro Heterocycles Containing 1,3,4-Thiadiazine, Thiazole, and Oxazole Derivatives
  作者：Vijay V. Dabholkar、Nitin V. Bhusari

  DOI：10.1002/jhet.956

  日期：2013.1

  carbonylcyclopentanone (1) has been brominated to yield 2‐bromo‐2‐ethoxy carbonylcyclopentanone (2) which on further reaction with substituted thiosemicarbazones, thiocarbohydrazones, thiocarbamides and carbamides has furnished 1‐thia‐3,4‐diaza‐5,7‐dioxo‐2‐[(substituted benzylidine)‐amino]spiro[4.5]dec‐2‐ene (3a–e), 1‐thia‐3,4‐diaza‐5,7‐dioxo‐2‐[(substituted benzylidine)‐hydrazino] spiro[4.5]dec‐2‐ene (4a–e), 1‐thia

  2-乙氧基carbonylcyclopentanone （1）已经被溴化，得到2-溴-2-乙氧基carbonylcyclopentanone （2） ，将其用取代的缩氨基硫脲，thiocarbohydrazones，thiocarbamides和carbamides进一步反应提供装饰1 -硫杂-3,4-二氮杂- 5， 7-二氧代-2-[[（取代的苄基）-氨基] spiro [ 4.5 ] dec-2-烯（3a-e），1-硫代-3,4-二氮杂-5,7-二氧代-2-[[取代苄基）-肼基] spiro [ 4.5 ] dec-2-烯（4a-e），1-噻唑-3-氮杂-2-（取代亚氨基）-4,6-二氧代-螺环[ 4.4 ]壬烷（5a–f ）和1-氧杂-3-氮杂-2-（取代的亚氨基）-4,6-二氧杂螺[ 4.4 ]壬烷（6a–g）分别。在光谱分析的基础上阐明了化合物的结构。