15,15'-(hexane-1,6-diylbis(1H-indole-1,3-diyl))bis(1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane-14,16-dione) | 1006060-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 15,15'-(hexane-1,6-diylbis(1H-indole-1,3-diyl))bis(1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane-14,16-dione)
• CAS: 1006060-61-2
• 化学式: C₄₄H₅₆N₂O₁₄
• 分子量: 836.934
• InChiKey: OJCFNSVQVHJYBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  170.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  15-diazo-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane-14,16-dione 、 1,1'-hexane-1,6-diylbis(1H-indole) 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到15,15'-(hexane-1,6-diylbis(1H-indole-1,3-diyl))bis(1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane-14,16-dione)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of macrocyclic rhodium carbenoids: regioselective synthesis of indol-3-yl macrocyclic lactones and cryptands

  摘要：

  A wide variety of new macrocyclic diazocarbonyl compounds with various spacers was synthesized. Macrocyclic rhodium(H) carberioid insertion with various substituted indoles was performed to afford regioselectively, indol-3-yl macrocyclic di- or tetralactones (C3-alkylation). Double carberioid insertion was also performed to afford indolyl cryptand molecules. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.102