2,6-bis(tert-butylsulfonyl)-1,4-dithiane 1,4,4-trioxide | 84373-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 2,6-bis(tert-butylsulfonyl)-1,4-dithiane 1,4,4-trioxide
• 英文别名: 3,5-bis(tert-butylsulfonyl)-1,4-dithiane 1,1,4-trioxide
• CAS: 84373-93-3
• 化学式: C₁₂H₂₄O₇S₄
• 分子量: 408.582
• InChiKey: DILCFPXQTBNVIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  779.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2,6-bis(tert-butylthio)-1,4-dithiane 在 双氧水 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 168.0h， 以92.7%的产率得到2,6-bis(tert-butylsulfonyl)-1,4-dithiane 1,4,4-trioxide
  参考文献：
  名称：

  硫代二甘醇醛制的缩醛和硫缩醛：某些氧化产物

  摘要：

  摘要硫二甘醇醛（2,2'-硫代双乙醛，1a）与甲醇，乙醇和2-丙醇分别反应，得到各种硫代二甘醇双（二烷基乙缩醛）（3a，b），顺式-2,6-二烷氧基-1， 4-氧杂蒽（5b-d）和反式-2,6-二烷氧基-1,4-氧杂蒽（7a-c）。在1a和2-丙醇的反应中没有形成硫代二甘醇醛双（二异丙基乙缩醛）（3c），但是将溴乙醛二异丙基乙缩醛用硫化钠处理后得到了3c。从无环二甲基缩醛3a获得对应于2，6-二甲氧基-1，4-氧杂蒽（5b，7a）的立体异构体。已经研究了1a与硫醇在酸性介质中的反应。与乙硫醇一起，硫代二甘醇双（二乙基二硫缩醛）是唯一的产物，但是硫代二甘醇双（二叔丁基二硫缩醛），顺式-2，由2-甲基-2-丙硫醇获得6-双（叔丁硫基）-1，4-二噻吩和反式-2,6-双（叔丁硫基）-1,4-二噻吩。在用过氧化氢氧化2,6-二烷氧基-1,4-氧杂蒽和2,6-双（烷硫基）-1,4-二恶烷的立体异构体的砜时，保留了构型，但2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84002-0

文献信息

• LOPEZ, APARICIO, F. J.;ZORRILLA, BENITEZ, F.;SANTOYO, GONZALEZ, F., CARBOHYDR. RES., 1982, 110, N 2, 195-205
  作者：LOPEZ, APARICIO, F. J.、ZORRILLA, BENITEZ, F.、SANTOYO, GONZALEZ, F.

  DOI：——

  日期：——