2-butyl-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1221176-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-butyl-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-Butyl-2-methyl-1,3-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 1221176-66-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• mdl: MFCD24391303
• 分子量: 218.299
• InChiKey: FIQKXPVZHFAXGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)-1,1'-biphenyl 、 2-butyl-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到4-(1,1-difluorohept-1-en-2-yl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  有机光氧化还原催化酮衍生的二氢喹唑啉酮通过 C(sp3)–C 键和 C(sp3)–F 键断裂进行偕二氟烯丙基化

  摘要：

  已经证明了有机光氧化还原催化的无环和环状酮衍生物与α-三氟甲基烯烃的偕二氟烯丙基化，从而能够以中等到高产率获得多种偕二氟烯烃。前芳香族二氢喹唑啉酮可以预先形成或原位生成用于酮活化。该反应具有起始原料易得、反应条件温和、底物范围广等特点。几种天然产物和类药物分子的后期修饰以及体外抗真菌活性凸显了该反应的可行性。

  DOI：

  10.1039/d4ob00671b
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 2-氨基苯甲酰胺 在 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以37 %的产率得到2-butyl-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过芳构化驱动的 C−C 键断裂铜催化 C(sp3)-胺化酮衍生的二氢喹唑啉酮

  摘要：

  在此，我们描述了铜催化的 C( sp 3 )-胺化的前芳族二氢喹唑啉酮的开发，该化合物源自酮结构单元。芳构化驱动的均裂 C-C 键裂解所产生的开壳物种的中介作用使该反应得以实现。该协议的特点是操作简单和通用，包括高级中间体的化学多样化。

  DOI：

  10.1002/anie.202217386

文献信息

• Facile Method for the Combinatorial Synthesis of 2,2-Disubstituted Quinazolin-4(1<i>H</i>)-one Derivatives Catalyzed by Iodine in Ionic Liquids
  作者：Xiang-Shan Wang、Ke Yang、Jie Zhou、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1021/cc900174p

  日期：2010.7.12

  A mild and facile method for the combinatorial synthesis of quinazolin-4-(1H)-one derivatives, containing simple 2,2-disubstituted quinazolin-4-(1H)-ones, spirocyclic quinazolin-4-(1H)-ones, spiro-heterocyclic quinazolin-4-(1H)-ones, and dispirocyclic quinazolin-4-(1H)-ones, is described, which results in high yields by using ionic liquids as green media. The method involves the reaction of 2-aminobenzamides

  为喹唑啉4-（1的组合合成的温和和容易的方法ħ） -酮衍生物，含有简单2,2-二取代的喹唑啉4-（1 ħ） -酮，螺喹唑啉4-（1- ħ） -的，螺-杂环喹唑啉4-（1 ħ） -酮，和dispirocyclic喹唑啉4-（1 ħ） -酮，描述，其结果以高收率通过使用离子液体作为绿色介质。该方法涉及2-氨基苯甲酰胺与碘催化的各种酮的反应，并提供了用于生物医学筛选的新的喹唑啉-4-（1 H）-一文库。
• Construction of C−S and C−Se Bonds from Unstrained Ketone Precursors under Photoredox Catalysis
  作者：Hao Wu、Shuguang Chen、Chunni Liu、Quansheng Zhao、Zhen Wang、Qiren Jin、Shijie Sun、Jing Guo、Xinwei He、Patrick J Walsh、Yongjia Shang

  DOI：10.1002/anie.202314790

  日期：2024.2.19

  precursors has been developed to construct sulfides, disulfides, selenides, sulfoxides and sulfones. Combining this deacylative process with SN2 or coupling reactions provides novel and convenient modular approaches toward unsymmetrical or symmetrical disulfides.

  已经开发出一种使用无张力甲基酮作为自由基前体的温和光催化脱酰策略来构建硫化物、二硫化物、硒化物、亚砜和砜。将此脱酰过程与 S N 2 或偶联反应相结合，为不对称或对称二硫化物提供了新颖且方便的模块化方法。